服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
尿皮质激素Ⅱ，小鼠没食子酸酯 98%Human STAR ELISA Kit

尿皮质激素Ⅲ，人二苯砜 97%Human ST6GALNAC1 ELISA Kit

尿皮质激素Ⅲ，小鼠二苯砜 99%Human ST7 ELISA Kit

尿舒张肽CCC/心钠素-95-126二苯砜 分析标准品，>99.5%Human ST6GALNAC5 ELISA Kit

尿鸟甘素，人3-磺酰氯 97%Human ST8SIA1 ELISA Kit

尾紧张肽Ⅰ对羧基苯磺酰 95%Human ST7L ELISA Kit

尾紧张肽Ⅱ，虾虎鱼 ARHuman ST8SIA2 ELISA Kit

尾紧张肽Ⅱ，人 CPHuman ST8SIA3 ELISA Kit

尾紧张肽Ⅱ，青蛙 99.99%，2～10μmHuman SSX4 ELISA Kit

尾紧张肽Ⅱ，大鼠；[Pyr110]-尾紧张肽Ⅱ前体（110-123），大鼠 99.99%，0.05～1.5μmHuman UBE2I(SUMO-conjugating enzyme UBC9) ELISA Kit

Uru - TK II, Urechistachykinin II 99.6%，1μmHuman STAC ELISA Kit

V5抗原决定表位标记 99.8%,10μm,,高白度Human SSX5 ELISA Kit

VA - β -促黑激素，促脂解素-γ，阿黑皮素原衍生物 99.8%,25μmHuman SSX2IP ELISA Kit

Val-Asp-(Arg8)-加压素 99%Human SRR ELISA Kit

Valorphin USP， Ph EurHuman SRPX2 ELISA Kit
鳕鱼源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒鳞蛋白(ICHYN)(酶联免疫吸附试验法)分子筛, 5 Å(pellets,3-5 mm) 质量规格：分析标准品,≥99%

T-框蛋白6(TBX6)(酶联免疫吸附试验法)分子筛, 5 Å(pellets,3-5 mm) 质量规格：分析标准品,≥98%

T-框蛋白5(TBX5)(酶联免疫吸附试验法)分子筛, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm) 质量规格：1000μg/ml,溶剂：水

T-框蛋白4(TBX4)(酶联免疫吸附试验法)分子筛, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm) 质量规格：100µg/mL,基体：水

T-框蛋白2(TBX2)(酶联免疫吸附试验法)高岭土(CP) 质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3

T-框蛋白1(TBX1)(酶联免疫吸附试验法)高岭土(CP) 质量规格：1000mg/l,溶剂：1%硫酸

Hornerin蛋白(HRNR)(酶联免疫吸附试验法)超细高岭土(325(44um)) 质量规格：500mg/l,溶剂:1%硫酸

15-羟基前列腺素脱氢酶(HPGD)(酶联免疫吸附试验法)超细高岭土(325(44um)) 质量规格：三价铬标准溶液1000μg/ml
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。