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产品展示   Products原代细胞>>小鼠原代细胞>>小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞
 
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产品名称:
小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞
产品型号:
产品报价:
2600
产品特点:
小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞公司正在出售的产品:禽致病性血清型PCR检测试剂盒青果探针法PCR鉴定试剂盒青蒿探针法PCR鉴定试剂盒青枯雷尔氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒青霉通用PCR检测试剂盒青霉通用PCR检测试剂盒青霉通用PCR检测试剂盒供应青霉通用染料法荧光定量PCR试剂盒
  小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞的详细资料:

小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞

商品属性:

小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞

规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

货号

EY-XY3780

种属来源

小鼠

组织来源

肺动脉

生长特性

贴壁生长

形态特征

内皮细胞样

形态:内皮细胞样
培养基:小鼠肺大动脉内皮细胞wan全培养基

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

传代特征:可传5代左右;3代以内状态

 


小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞


细胞基本属性:

小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞

种属来源小鼠

组织来源:肺动脉肺动脉

生长特性:贴壁生长

产品规格5x105cells/T251mL冻存管
换液频率2-3天换液一次

消化液

产品货期5-6周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍:小鼠肺大动脉内皮细胞采用胰蛋bai-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,小鼠肺大动脉内皮细胞分离自肺大动脉组织;肺动脉血管内皮细胞是一种多功能细胞,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意义。当其受损,肺血管通透性升高导致肺水肿,在成年人呼吸窘迫综合症发生机制中具有重要意义。但是处于体内多因素共同作用的复杂环境中,对肺血管内皮细胞的功能和代谢以及病变发生机制很难作深入研究。原代肺动脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究肺血管内皮细胞的功能。

 


小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞

细胞培养操作:

小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法:

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

原代细胞培养的主要步骤包括:

小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞
‌一、剥离组织,去除外膜、结缔组织等‌:将组织从动物体中取出,并去除可能存在的外膜或结缔组织等杂质。

二、‌洗涤后将组织剪成1mm左右的小块‌:使用生理盐水或其他适当的缓冲液洗涤组织,然后将其剪成约1mm大小的小块。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:将剪碎的组织块加入含有0.1%~0.2%的缓冲液中,进行消化。消化时间可根据具体实验需求选择热消化(37℃)或冷消化(4℃),热消化时间短,冷消化时间长但条件更温和。

‌四、吹打分散后,过滤、计数‌:将消化后的细胞吹打到一个离心管中,然后过滤、计数。

五、‌按30万/毫升分瓶培养‌:将计数后的细胞按30万/毫升的浓度分瓶培养。

公司正在出售的产品:
小鼠原代肺大动脉内皮原代细胞


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