商品详情：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养方案A（默认）
生长培养基:
MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 Hela细胞是第一个来自人组织和连续培养维持非整倍体上皮样细胞系。Hela细胞是由G·D·Gey等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌建立。经原始组织切片样品的重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒18序列，需在2级生物安全防护台操作。Hela细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的Prb(视网膜母细胞瘤抑制因子)。
年龄（性别） 女性；31岁
组织来源 宫颈腺癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 宫颈癌细胞
生物安全等级 BSL-2
倍增时间 ~32-48 hours
基因表达情况 Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
保藏机构 ATCC; CCL-2 BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; 08011102 ECACC; 93021013
商品属性：
产品名称 | hela人子宫颈癌细胞 | 鉴定 | STR鉴定正确 |
货号 | E-XB6144 | 种属 | 人 |
生长特性 | 贴壁细胞 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞系培养步骤：
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DME培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品：
小鼠子宫内膜基质细胞 | 小鼠骨髓瘤细胞SP2/0（种属鉴定） |
小鼠牙髓干细胞 | 人肝癌细胞Li-7(STR鉴定正确) |
小鼠鼻腔粘膜上皮细胞 | 人主动脉血管平滑肌细胞HA-VSMC (STR鉴定正确) |
小鼠眼外肌成纤维细胞 | 人卵巢癌细胞OVCA-429(STR鉴定正确) |
小鼠口腔黏膜上皮细胞 | 小鼠肾小球足细胞MPC-5（种属鉴定） |
小鼠舌表皮细胞 | 人胰腺癌细胞QGP-1(STR鉴定正确) |
小鼠鼓膜上皮干细胞 | 人转移胰腺腺癌细胞吉西他滨耐药株ASPC-1/GEM(STR鉴定正确) |
小鼠胎盘间充质干细胞 | 大鼠肝癌细胞CBRH7919（种属鉴定） |
小鼠胚胎成纤维细胞 | 小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞3T3-L1（种属鉴定） |
小鼠视网膜mulller细胞 | 大鼠纤维环细胞 |
小鼠牙龈成纤维细胞 | 人脑星形胶质母细胞瘤U-118 MG(STR鉴定正确) |
小鼠结膜囊成纤维细胞 | 小鼠结肠癌细胞带荧光素酶CT26.WT+LUC（种属鉴定） |
小鼠牙龈上皮细胞 | 小鼠小胶质细胞Bv-2 （种属鉴定） |
小鼠巩膜成纤维细胞 | 小鼠单核巨噬细胞J774A.1（种属鉴定） |
小鼠视网膜微血管周细胞 | 小鼠淋ba瘤细胞(NK靶细胞)YAC-1（种属鉴定） |
细胞接收后的处理：
1）hela人子宫颈癌细胞收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备MEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
