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产品展示   Products原代细胞>>小鼠原代细胞>>小鼠原代子宫内膜基质原代细胞
 
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产品名称:
小鼠原代子宫内膜基质原代细胞
产品型号:
产品报价:
2600
产品特点:
小鼠原代子宫内膜基质原代细胞的相关产品:大鼠脊髓神经少突胶质细胞小鼠脑膜成纤维细胞大鼠下丘脑神经元细胞人牙龈成纤维细胞大鼠三叉神经星形胶质细胞人滑膜成纤维细胞小鼠输卵管上皮细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠三叉神经星形胶质细胞人前列腺基质细胞
  小鼠原代子宫内膜基质原代细胞的详细资料:

细胞基本属性:

种属来源:小鼠

组织来源:子宫

生长特性:贴壁生长

产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管

培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

换液频率:2-3天换液一次

消化液:

产品货期:5-6周左右

运输方式:T25培养瓶/顺丰快递(包邮)

供应限制:仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

商品属性:

产品名称

小鼠原代子宫内膜基质原代细胞

货号

EY-XY3748

英文名称


规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

 

形态:成纤维细胞样

培养基:小鼠子宫内膜基质细胞wan全培养基

传代比例:传代建议1:2传代,1:2传代是1个T25瓶传2个T25瓶或2个6cm皿

小鼠原代子宫内膜基质原代细胞

背景介绍:

小鼠原代子宫内膜基质细胞小鼠子宫内膜基质细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,小鼠子宫内膜基质细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜上皮细胞主要功能:①子宫内膜亦称子宫黏膜,是指构成哺乳类子宫内壁的一层;②子宫内膜对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期(发情周期、月经周期)发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎与母体“对话"的过程中,子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。子宫内膜由单层柱状上皮细胞和固有层组成。其中,固有层的结缔组织细胞称为子宫内膜基质细胞,与网状纤维和基质等构成间质。基质细胞作为子宫内膜组织中的一种细胞,不仅在胚泡着床窗口期发挥着及其重要的作用,还在生殖生理研究中具有重要地位。

注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

5.客户在细胞培养过程中,有任何可以咨询我们在线客服。

小鼠原代子宫内膜基质原代细胞

原代细胞和传代细胞培养有含义、培养过程、培养结果和应用四个方面区别:
一、含义不同

原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养,也称初代培养。原代培养是将培养物放置在体外生长环境中持续培养,中途不分割培养物的培养过程。

传代培养是指需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。

二、培养过程不同

原代培养将动物组织从机体中取出离散成单个细胞(常用,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。培养过程相对复杂,培养条件要求也高,在所有的操作过程中,都必须保持培养物及生长环境的无菌。

传代培养是在原代细胞基础上通过等物质消化后继续用于细胞培养的细胞,它与原代细胞具有相同核型。这类细胞在体外可以无限制分裂。一般普通培养条件下都容易生存,传代细胞容易增殖。但也要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染,所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。

三、培养结果不同

原代培养细胞会分裂。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。细胞接种后一般几小时内就能贴壁,并开始生长,如接种的细胞密度适宜,5天到一周即可形成单层。

传代培养一般传到40到50代。一般情况,传代后的细胞在2小时左右就能附着在培养瓶壁上,2到4天就可在瓶内形成单层,需要再次进行传代。

四、应用不同

原代细胞培养为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段,同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。例如,用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培养,然后用该培养细胞进行抗癌药物的筛选,来帮助选择化疗方案。

传代培养主要应用在医学领域,如口腔医学领域重新构建结构复杂的牙根,还有改良羊水细胞培养技术,可多次获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,增加了可分析核型数量,提高了产前诊断工作的质量和效益。

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