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产品展示   Products原代细胞>>小鼠原代细胞>>小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞
 
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产品名称:
小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞
产品型号:
产品报价:
2600
产品特点:
小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞的相关产品:大鼠肠微血管内皮细胞人胃黏膜上皮细胞小鼠肠巨噬细胞大鼠肠巨噬细胞人直肠平滑肌细胞小鼠子宫内膜上皮细胞大鼠子宫内膜上皮细胞人胎盘羊膜细胞小鼠卵巢颗粒细胞大鼠卵巢颗粒细胞
  小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞的详细资料:

细胞基本属性:

种属来源:小鼠

组织来源:小肠

生长特性:贴壁生长

产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管

培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

换液频率:2-3天换液一次

消化液:

产品货期:5-6周左右

运输方式:T25培养瓶/顺丰快递(包邮)

供应限制:仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

商品属性:

产品名称

小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞

货号

EY-XY3639

英文名称

Small Intestine Crypt Epithelial Cells

规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

 

形态:上皮细胞样

培养基:小鼠小肠隐窝上皮细胞wan全培养基

传代比例:传代建议1:2传代,1:2传代是1个T25瓶传2个T25瓶或2个6cm皿

小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞

背景介绍:

小鼠原代小肠隐窝上皮细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,小鼠小肠隐窝上皮细胞分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。小肠腔面的环行皱襞从幽门附近开始出现,在十二指肠末段和空肠头段极发达,向下逐渐减少和变矮,至肠中段以下基本消失。粘膜表面还有许多细小的肠绒毛,是由上皮和固有层向肠腔突起而成,形状不一,以十二指肠和空肠头段发达。绒毛于十二指肠呈叶状,于空肠呈指状,于回肠则细而短。环行皱襞和绒毛使小肠表面积扩大20-30倍,绒毛根部的上皮下隐至固有层形成管状的小肠腺,又称肠隐窝,故小肠腺与绒毛的上皮是连续的,小肠腺直接开口于肠腔。

注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

5.客户在细胞培养过程中,有任何可以咨询我们在线客服。

小鼠原代小肠隐窝上皮原代细胞

原代细胞和传代细胞培养有含义、培养过程、培养结果和应用四个方面区别:
一、含义不同

原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养,也称初代培养。原代培养是将培养物放置在体外生长环境中持续培养,中途不分割培养物的培养过程。

传代培养是指需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。

二、培养过程不同

原代培养将动物组织从机体中取出离散成单个细胞(常用,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。培养过程相对复杂,培养条件要求也高,在所有的操作过程中,都必须保持培养物及生长环境的无菌。

传代培养是在原代细胞基础上通过等物质消化后继续用于细胞培养的细胞,它与原代细胞具有相同核型。这类细胞在体外可以无限制分裂。一般普通培养条件下都容易生存,传代细胞容易增殖。但也要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染,所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作。

三、培养结果不同

原代培养细胞会分裂。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。细胞接种后一般几小时内就能贴壁,并开始生长,如接种的细胞密度适宜,5天到一周即可形成单层。

传代培养一般传到40到50代。一般情况,传代后的细胞在2小时左右就能附着在培养瓶壁上,2到4天就可在瓶内形成单层,需要再次进行传代。

四、应用不同

原代细胞培养为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段,同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。例如,用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培养,然后用该培养细胞进行抗癌药物的筛选,来帮助选择化疗方案。

传代培养主要应用在医学领域,如口腔医学领域重新构建结构复杂的牙根,还有改良羊水细胞培养技术,可多次获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,增加了可分析核型数量,提高了产前诊断工作的质量和效益。

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大鼠子宫内膜上皮细胞

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人胎盘羊膜细胞

蟹源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒

小鼠卵巢颗粒细胞

 


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