服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
黄芩素（标准品）氟派利多,*Human ETV4 ELISA Kit

黄芩素氟他Human ETV6(ETS translocation variant 6) ELISA Kit

黄芩素福美斯坦Human EVI2A ELISA Kit

黄芩素*Human ETV5 ELISA Kit

黄杨碱/环维黄杨星D（标准品）福沙吡坦二甲葡(MK-0517)Human ESRP2 ELISA Kit

灰毡毛忍冬皂苷乙（标准品）*Human ESRRB ELISA Kit

茴芹内酯富马酸* (二水）Human ESX1 ELISA Kit

积雪草苷（标准品）富马酸*(无水)Human ETF1 ELISA Kit

吉马酮（标准品）富马酸*Human ETFA ELISA Kit

加兰他敏（标准品）*Human ERO1L ELISA Kit

甲基莲心碱（标准品）*Human ERP29 ELISA Kit

5-O-甲基维斯阿米苷（标准品）*Human ERO1LB ELISA Kit

N-甲基野靛碱（标准品）*Human ERp19 ELISA Kit

9-甲氧基*（标准品）枸橼酸莫沙比利Human ESAM(Endothelial cell-selective adhesion molecule) ELISA Kit

10-姜酚（标准品）*/托可拉斯/妥克拉司Human ESCO2 ELISA Kit
绿脓假单胞菌探针法PCR荧光定量试剂盒胸腺旁腺素(PTMS)(酶联免疫吸附试验法)2,4-二甲基(>98%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品

脂解激活脂蛋白受体(LSR)(酶联免疫吸附试验法)2,4-二甲(BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品

肌球蛋白重链4(MYH4)(酶联免疫吸附试验法)2,7-二羟基萘(>98%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品

细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)(酶联免疫吸附试验法)2, 6-二氯醌-4-氯亚(>98%,BR) 质量规格：UV>98%,BR

同种异体移植炎症因子1(AIF1)(酶联免疫吸附试验法)2-金刚烷(>99%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品

蛋白酶3(PR3)(酶联免疫吸附试验法)2-金刚烷酮(>99%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品

脱氢酶(XDH)(酶联免疫吸附试验法)2-氨基-3-氯苯甲酸(>98%,BR) 质量规格：UV>97%,无水物,BR

钴传递蛋白Ⅱ(TCN2)(酶联免疫吸附试验法)2-溴丁酸(>98%,BR) 质量规格：UV≥98%，标准品
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。