服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
肯普肽负控制4-羧基苯酸 97%Human UBL4A ELISA Kit

酮内酯抵抗肽MRFFV2-氯-4-氟苯酸 98%Human UBE2K ELISA Kit

角质3细胞生长因子受体肽2-羧基苯酸 97%Human UBE2J2 ELISA Kit

胰岛素激酶结构域受体（1）2-氯-4-茴香酸 95%Human UBL3 ELISA Kit

胰岛素激酶结构域受体（2）5-氯-2-氟苯酸 97%Human UBE2E2 ELISA Kit

胰岛素激酶结构域受体（3）2-氯-5-(三氟甲基)苯酸 96%Human UBE2L3 ELISA Kit

胰岛素激酶结构域受体（4）3-氯-4-酸 97%Human UAP1L1 ELISA Kit

胰岛素激酶结构域受体（5）2-氯-4-吡啶酸 95%Human IDH1(IsocitRate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic) ELISA Kit

酮酸激酶结构域，猪肝3-羧基苯酸频哪酯 97%Human UBA2 ELISA Kit

运动升压素4-羧基苯酸频哪酯 97%Human UBA5 ELISA Kit

吻素-13，人4-羧基-3-氯苯酸 97%Human UBA6 ELISA Kit

吻素-54（27-54），人3-氯-5-氟苯酸 95%Human BAI3(Brain-specific angiogenesis inhibitor 3) ELISA Kit

KK4A4-羧基-3-氟苯酸 98%Human TXNDC17 ELISA Kit

KL-14-氯-2-(三氟甲基)苯酸 97%Human TULP1 ELISA Kit

京都肽4-氯-3-三氟酸 79%Human TUFT1 ELISA Kit
狐狸源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒钙同线蛋白1(CLSTN1)(酶联免疫吸附试验法)2-羟基-5-硝基(98%) 质量规格：>98%,BR

基质抗原3(STAG3)(酶联免疫吸附试验法)2-羟基-5-硝基(98%) 质量规格：>70%,BS

基质抗原2(STAG2)(酶联免疫吸附试验法)正己烷(无水级, 95%) 质量规格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%

基质抗原1(STAG1)(酶联免疫吸附试验法)正己烷(无水级, 95%) 质量规格：>96%,BR

二甲基脱氢酶(DMGDH)(酶联免疫吸附试验法)正庚烷(无水级,99%) 质量规格：>98%,BR

酯酶D(ESD)(酶联免疫吸附试验法)正庚烷(无水级,99%) 质量规格：>98%,BR

外生骨疣蛋白1(EXT1)(酶联免疫吸附试验法)高真空硅脂(无色) 质量规格：>99%,BR

外生骨疣蛋白2(EXT2)(酶联免疫吸附试验法)高真空硅脂(无色) 质量规格：>99%,BR
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。