服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
5(6)-氨基荧光素六甲蜜（标准品） Tivozanib, AV951

氯羰基亚磺酰氯氯苯灵(标准品) 7,8-Dihydro-L-biopterin

1,2,4,5-环己烷四甲酸二酐氯波必利（标准品） Chlorflurenol-methyl

5-乙基-4-羟基-2-甲基-3(2H)-呋喃酮*（标准品） Peramivir Trihydrate

L-环己基氨酸氯羟喹（标准品） NXY-059,Cerovive

咪唑并[1,2-a]嘧啶氯羟喹系统适用性试验对照品 L-Kynurenine

反-4-氨基环己*（标准品） Sulfadimethoxine

2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧氯化*（标准品） Sulfadimethoxine

2-氯吡-3-羧酸氯化琥珀酰*(标准品) Oseltamivir acid

1,3,3-*基吲哚-奈谔氯化（标准品） alpha-Arbutin

二(5-氨基-2-羟苯基)--二盐酸（标准品） alpha-Arbutin

3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶氯化乙酰*(标准品) Cidofovir dihydrate

3,5-二氯-4-氟苯*（标准品） AUY922

2-氨基-6-甲基-4-基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮*(标准品) Cefotetan acid

3-氨基-6-氯吡-2-甲酸*(标准品) AZD-8055
埃希氏菌属通用探针法PCR荧光定量试剂盒中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)(酶联免疫吸附试验法)二磷酸组；磷酸组 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%3×1ml

粒细胞集落激因子(GCSF)(酶联免疫吸附试验法)*,*二磷酸盐 质量规格：D,99.9%6次/盒

胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)(酶联免疫吸附试验法)*,*二磷酸盐 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%100ml

生长激素(GH)(酶联免疫吸附试验法)*,*二磷酸盐 质量规格：D,99.9%100mL

生长激素(GH)(酶联免疫吸附试验法)(-)-莨菪碱,L-天仙子，L-天仙子碱 质量规格：D,99.8%1ml（500X）

糖蛋白130(gp130)(酶联免疫吸附试验法)(-)-莨菪碱,L-天仙子，L-天仙子碱 质量规格：for HPLC,≥99.0%1ml（500X）

肝细胞生长因子(HGF)(酶联免疫吸附试验法)(-)-莨菪碱,L-天仙子，澳洲茄碱(标准品) 质量规格：for HPLC, ≥99.7%100mL

肝细胞生长因子(HGF)(酶联免疫吸附试验法)葡聚糖D70/右旋糖苷 质量规格：for HPLC,≥99.8%(GC)100mL
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。