服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
5-氯靛红辛可尼丁 CINCHONIDINE(RG) Agarose

4-溴-2-甲氧基苄辛可尼丁 CINCHONIDINE(RG) PEG 400

3,5-双(叔丁基)苯甲升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE(SH)(PLEASE CALL) Cholestyramine resin

2-氟-4-酸升麻素苷 CIMICIFUGOSIDE(SH)(PLEASE CALL) Sucrose

2-基-4-硝基-6-溴苯CIMIRACEMOSIDE A(P)(PLEASE CALL) D-(+)-Trehalose, dihydrate

(S)-(-)-b-乙CIMIRACEMOSIDE A(P)(PLEASE CALL) Sodium chloride

反式-肉桂酰氯CIMIRACEMOSIDE A(P)(PLEASE CALL) Guanidine hydrochloride

2,7-二溴-9,9-二癸基芴CIMICIFUGOSIDE H-1(SH) Adonitol

N-芴甲氧羰基-D-2-氨基丁酸肉桂酸乙酯 CINNAMIC ACID METHYLESTER(SG) Yeast extract

4'-氯-2'-氟苯乙酮肉桂酸乙酯 CINNAMIC ACID ETHYLESTER(SG) RNase A Solution

2,5-二甲反式肉桂 CINNAMALDEHYDE, trans-(P)(PLEASE CALL)(SEE PART# 3654) D-Glucose, monohydrate

2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮 反式肉桂 CINNAMALDEHYDE, trans-(P)(PLEASE CALL)(SEE PART# 3654) SDS

4-氯-2,6-二氟苯甲戊基肉桂（混合物） AMYLCINNAMYL ALCOHOL(MIXTURE)(SG) PEG 6000

氮杂环丁烷-3-酮盐酸盐α-戊基肉桂 AMYLCINNAMIC ALDEHYDE(SG) Tween 20

3-氟-4-肉桂 CINNAMYL ALCOHOL(SG) Triton X-100
病毒探针法PCR荧光定量试剂盒周期素依赖性激酶4(CDK4)(酶联免疫吸附试验法)盐酸金刚乙 质量规格：AR,分析纯

杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)(酶联免疫吸附试验法)地拉罗司,去铁斯若 质量规格：>99%,BR

蕈碱型*受体M5(CHRM5)(酶联免疫吸附试验法)地拉罗司,去铁斯若 质量规格：HPLC>98%,标准品1ml（500X）

纤溶酶原(Plg)(酶联免疫吸附试验法)地拉罗司,去铁斯若 质量规格：>98%,BR

纤维蛋白肽A(FPA)(酶联免疫吸附试验法)地拉罗司(标准品) 质量规格：BR,来源猪胰脏

酰化激蛋白(ASP)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：AR,>99%

角蛋白19(KRT19)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：进口原装，98%

角蛋白20(KRT20)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：>99%
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。