公司专业供应标准溶液、供应商,主要产品有:容量分析滴定用标准溶液,PH缓冲溶液,标准试液,指示剂液,检测试剂,杂质测定溶液,标准离子溶液。产品配套检测合格证、配制记录,标准品质、值得信赖。
产品名称:川续断皂苷VI39524-08-8
中文别名: 木通皂苷D
英文名: Asperosaponin Ⅵ
英文别名: Akebia saponin D
CAS登录号: 39524-08-8
分子式: C47H76O18
分子量: 929.10
分子结构:
外观: 白色结晶
规格: 20mg/支
纯度: ≥ 98%
用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源: 川续断科植物川续断Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T .M. Ai.的根
溶解性: 1g溶于87ml水、3ml沸水。
熔点: 235-240℃
药理药效: 止血,促进骨损伤愈合,降低收缩.补肝肾.
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
特点:
①快捷,方便——签订购销合同当天发货,全国各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
②可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
单氧化锌
单二氧化铂
2-单(标准品)五氧化二
依那普利双酮(标准品)五硫化二
(标准品)三异基硅烷
化(标准品)2,二-5-硝基-6-甲基嘧啶
(标准品)氧化铅
马来酸氨地平(标准品)氧化铜
马来酸氨地平氧化亚铜
(标准品)二酸二异酯
羟甲酯钠(对羟基甲酸甲酯钠)(标准品)羟基-1-甲基四氢吡咯
异丁基甲酸(标准品)(S)-(+)-2-基甲酯
丹芝B(标准品)Fmoc-N-*基-L-天冬酰
丁二酸洛沙平(标准品)甲酸环己酯
幼枝含断氧化马钱子甙(标准品)二并呋喃
甲酸(标准品)芴甲氧羰酰基高氨酸
醋酸钠(标准品)PYBROP(三吡咯烷基溴化鏻六氟酸盐,)
(标准品)2-溴-氟甲酸
川续断皂苷VI39524-08-8 ADP核糖基化因子相关蛋白1EEF2k/FITC 荧光素标记真核延伸因子激酶2IgG100 ul
琥珀酸裂解酶EGF/FITC 荧光素标记表皮生长因子IgG300 ul
精氨酰tRNA合成酶EGF-R/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体IgG100 ul
真核翻译起始因子2C3EGFR/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体IgG20 ul
真核翻译起始因子2C4EGFRvIII/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体IgG100 ul
Rho GTP酶激活蛋白15EGFR/PE 荧光素PE标记表皮生长因子受体IgG100 ul
抑癌基因结合蛋白ARID1BEGFR /Gold 金标记表皮生长因子受体IgG100 ul
E3连接酶蛋白ARIH2Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 荧光素标记兔抗、大、表皮生长因子受体IgG100 ul
ADP核糖基化样因子1Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 荧光素标记兔抗、大、表皮生长因子受体IgG20 ul
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。