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产品名称:
大肠埃希氏菌说明书
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产品报价:
1680
产品特点:
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  大肠埃希氏菌说明书的详细资料:

规格参数:

产品名称

英文名称

货号

 大肠埃希氏菌说明书

 Escherichi

 EY-J963240

资源名称: 大肠埃希氏菌

种属: Escherichia coli

提供形式: 定量菌片,西林瓶,2.0~3.0×10e3CFU/瓶

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 研究;分析检测。研究、质量控制用菌,《GB 4789.2-2010菌落总数测定》、《GB 4789.3-2010肠菌群计数》、研究;分析检测。《GB/T 4789.32-2002大肠菌群的快速检验》、《GB 4789.39-2013粪大肠菌群计数》阳性对照菌株,2015版中国药典质控菌株。

培养基: 营养肉汁琼脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。

生长条件: 37℃,好氧

生长特性: G-杆菌,赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶阳性,精氨酸双水解酶阴性,尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶阴性,IMViC实验:+、+、-、-;MUG阳性,纤维二糖、侧金盏花醇阴性,葡萄糖铵阳性;不产H2S,发酵乳糖产酸产气。兼性厌氧,适pH7.4~7.6。

存储条件: -20℃,避光冷藏


低温存法:
①简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法保存。
微生物菌种的培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备 
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备 
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备 
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。
Fusobacrium nucleatum subsp nucleatum 中文名称:具核梭杆菌聚核亚种Fusobacrium nucleatum subsp nucleatum提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:哥伦比亚血平板(成品)生长条件:37℃,厌氧,24-48h 纯度:≥99%

Bacillus pasurii 中文名称:巴氏芽孢杆菌Bacillus pasurii提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CASO +20g/L尿素:蛋白胨 5.0 g,牛肉浸膏 3.0 g , 尿素 20.0 g ,蒸馏 1.0 L,pH 7.3 。121℃,15min。生长条件:30℃,好氧 纯度:98%

Clostridium difficile 中文名称:艰难梭菌Clostridium difficile提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:硫乙醇盐培养基::酪胨15.0g,酵母浸出5.0g,葡萄糖5.0g,硫乙醇钠0.5g,L-胱氨0.5g,刃天青0.001g,2.5g,pH7.1±0.2。121℃,15min。生长条件:36℃,厌氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Escherichia coli EHEC O157:H7 中文名称:出血性大肠埃希氏菌 O157:H7Escherichia coli EHEC O157:H7提供形式:冻干管、试管斜面安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:营养琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 20.0g,蒸馏 1.0L,pH 7.0。121℃,15min灭菌。生长条件:37℃,好氧生长特性G-杆菌,赖氨脱羧酶、鸟氨脱羧酶均阳性,精氨双解酶阴性,有动力,IMViC实验:+、+、-、-,尿素酶、丙氨脱氨酶阴性,不产H2S,不发酵山梨醇、纤维二糖和侧金盏花醇,MUG阴性,发酵乳糖、甘露醇。兼性厌氧,适pH7.4~7.6。血清型:O 157 : H 7。存储条件:4℃,避光冷藏 纯度:95%

Haemophilus influenzae 中文名称:流感嗜血杆菌Haemophilus influenzae分离基物:57岁患者的肺脓疡提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no应用领域:质控菌株;药敏的试验;呼吸的研究培养方法培养基:巧克力平板(成品)生长条件:37℃,5%CO2 纯度:天然矿物,晶粒,大约 0.06-19in

Kocuria│rhizophila 中文名称:嗜根考克氏菌Kocuria│rhizophila提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:抗生物质残留检查。培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:天然矿物,晶粒,大约 0.06-19in

Escherichia coli O157:H7 中文名称:大肠埃希氏菌O157Escherichia coli O157:H7提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究;生产。BBL科玛嘉质控菌株。GB4789.28-2013《食品微生物学检验 培养基:和试剂的质量要求》中规定质控菌株。培养方法培养基:营养肉汁琼脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。生长条件:37℃,好氧,24h生长特性血清型O157:H7,山梨醇阴性,Vero 细胸素(志贺素)阴性。存储条件:2-8℃ 纯度:AR,98%

Vibrio harveyi 中文名称:哈维氏弧菌Vibrio harveyi分离基物:哈维氏弧菌菌株BB120提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no应用领域:哈维氏弧菌 BB-170培养方法培养基:Marine Agar 2216 :蛋白栋 5.00 g ,酵母 1.00 g ,Fe(III) citra 0.10 g ,NaCl 19.45 g, 无MgCl2 5.90 g ,Na2SO4 3.24 g, CaCl2 1.80 g ,KCl 0.55 g, NaHCO3 0.16 g, KBr 0.08 g ,SrCl2 34.00 mg ,H3BO3 22.00 mg, Na-silica 4.00 mg ,NaF 2.40 mg, (NH4)NO3 1.60 mg ,Na2HPO4 8.00 mg, 蒸馏 1000.00 ml, pH 7.6 ± 0.2生长条件:30℃,好氧 纯度:99%
大肠埃希氏菌说明书酚红煌绿琼脂猪晶状体上皮细胞肝窦内皮细胞phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide  磷化腺苷单磷活化蛋白激酶α1抗原

水琼脂培养基内皮细胞培养基肝星形细胞CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1)  环腺苷应答元件结合蛋白(抗原)

半固体营养琼脂平滑肌细胞培养基肾实质细胞phospho-CREB-1   磷化环腺苷应答元件结合蛋白(多肽)

RVS肉汤周边细胞培养基肾系膜细胞ADRA2 peptide  肾上腺素能受体2抗原

MKTTn肉汤基础脑膜细胞培养基膀胱上皮细胞CRF (Corticotropin-Releasing Factor)  促肾上腺皮质激素释放因子

M肉汤神经前体细胞培养基膀胱平滑肌细胞CT (Calcitonin )  降钙素(抗原)

煌绿肉汤增菌液基础神经前体细胞分化培养基肾动脉内皮细胞CT-R (Calcitonin receptor)  降钙素受体(抗原)

Rustigian氏尿素培养基基础少突胶质细胞培养基肾动脉平滑肌细胞Ferritin peptide  铁蛋白抗原
综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
1)前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
2)按比例配制培养材料;
3)导入曝气,进行繁殖培养;
4)取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
5)分离并检测;
6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。

 

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