服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
5--2'-脱氧胞苷异樱花素;异樱花亭(标准品)Human GPR17 ELISA Kit

5--2'-脱氧胞苷异泽兰黄素（标准品）Human GPR177 ELISA Kit

2'-甲氧基尿苷异紫花前胡内酯Human GPX4 ELISA Kit

2'-甲氧基尿苷益母草（标准品）Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit

2'-甲氧基胞苷益智(益智仁)（标准品）Human GPR162 ELISA Kit

2'-甲氧基胞苷益智（标准品）Human GPR177 ELISA Kit

N2-异丁酰基鸟苷一水合物薏苡仁（标准品）Human GPR17 ELISA Kit

N2-异丁酰基鸟苷一水合物薏苡仁油（标准品）Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit

N4-苯甲酰胞苷茵陈(滨蒿)（标准品）Human GPR3 ELISA Kit

N4-苯甲酰胞苷茵陈（茵陈蒿）（标准品）Human GPR22 ELISA Kit

N6-苯甲酰基腺苷茵芋苷Human GPR35(G-protein coupled receptor 35) ELISA Kit

N6-苯甲酰基腺苷羊藿(羊藿)（标准品）Human GPR58/TAAR2 ELISA Kit

N-乙酰-2'-脱氧-胞苷羊藿次苷F2Human GPR50 ELISA Kit

N-乙酰-2'-脱氧-胞苷羊藿次苷I(标准品)Human GPR105 ELISA Kit

N2-异丁酰-2'-脱氧鸟甙羊藿苷(标准品)Human GPR81 ELISA Kit
耶氏肺孢子虫探针法PCR荧光定量试剂盒促泌素(SCGN)(酶联免疫吸附试验法)包涵体溶解液 质量规格：>99%

赖氨酰氧化酶样蛋白4(LOXL4)(酶联免疫吸附试验法)昆虫细胞裂解液 质量规格：>80%,粘状液体

内皮细胞特异分子1(ESM1)(酶联免疫吸附试验法)海 质量规格：>98%

金属硫蛋白1E(MT1E)(酶联免疫吸附试验法)海 质量规格：>99%

Ⅵ(F6)(酶联免疫吸附试验法)海 质量规格：>95%,一水合物

无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)(酶联免疫吸附试验法)Lambda Broth 质量规格：>98.5%

USP6氨基端样蛋白(USP6NL)(酶联免疫吸附试验法)LB-Top Agar-capsules 质量规格：>98.5%

血幼素(HJV)(酶联免疫吸附试验法)麦芽磷酸化酶, 硫酸铵悬浮液 质量规格：>99%
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。