服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
N,N-羰基二咪唑白及（标准品） N-Acetyl Sulfamethoxazole

N,N-羰基二咪唑白蜡树素（标准品） Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide

N,N-羰基二咪唑白蔹（标准品） Cefpirome

LY2835219白麻苷 Amisulpride-d5

LY2835219白茅根（标准品） Meropenem with sodium carbonate

LY2835219白皮杉,3'-羟基白藜芦;比杉特(标准品) Meropenem Sodium Salt

LEE011白皮杉-3'-O-葡萄糖苷 6,8-Dimethoxy Moxifloxacin Hydrochloride

LEE011白前（标准品） 8-Ethoxy Moxifloxacin

LEE011白屈菜（标准品） 8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin

MG132,蛋白酶体抑制剂白屈菜红碱(标准品） rac cis-Moxifloxacin Acyl-β-D-glucuronide

MG132,蛋白酶体抑制剂白芍（标准品） Moxifloxacin, Hydrochloride Monohydrate

MG132,蛋白酶体抑制剂白术（标准品） 8-Fluoro-6-methoxy Moxifloxacin

白鲜碱(标准品)白术内酯III（标准品） (R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester

罗替戈汀白术内酯Ⅰ（标准品） (S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester

罗替戈汀白术内酯Ⅱ；苍术内酯II（标准品） (R)-O-Desmethyl Naproxen
分枝杆菌属通用探针法PCR荧光定量试剂盒Cathelicidin抗菌肽(CAMP)(酶联免疫吸附试验法)低熔点琼脂糖；具有低凝胶温度的琼脂糖 质量规格：>99%,混旋

核仁磷酸蛋白(NPM)(酶联免疫吸附试验法)4 x Tris×HCl/SDS, pH8.8 质量规格：>99%,右旋

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)(酶联免疫吸附试验法)TB培养基(Terrific Broth) 质量规格：>80%,BR

神经纤维网蛋白1(NRP1)(酶联免疫吸附试验法)无水磷酸二氢 质量规格：AR

戊糖素(PTD)(酶联免疫吸附试验法)2x蛋白质加样缓冲液 质量规格：>99%,BR

血管抑素(ANG)(酶联免疫吸附试验法)SDS溶液(10%) 质量规格：BR

密封蛋白(OCLN)(酶联免疫吸附试验法)除草剂,10%溶液 质量规格：HPLC≥98%,标准品

封闭蛋白1(CLDN1)(酶联免疫吸附试验法)蛋白质定量 质量规格：HPLC≥98%,标准品
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。