服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
​
实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑卷柏(垫状卷柏)（标准品） Exendin 4

硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑卷柏(卷柏)（标准品） Fibrinopeptide B, human

1-苄基D-决明蒽醌;美决明子素（标准品） FMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide

1-苄基D-决明子（标准品） G-R-G-D-T-P

D-苯氨酸决明子（小决明）（标准品） Galanin, porcine

D-苯氨酸爵床（标准品） Galanin, rat

D-苯氨酸乙酯（标准品） Galanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32)

D-苯氨酸卡瓦胡椒素A Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; Preprogalanin(65-105), amide

D-氨酸卡瓦胡椒素B Gastrin I (1-14) (human)

D-氨酸堪非-3-O-桑布双糖苷 Gastrin Releasing Peptide,human

β-氨酸柯里拉京（标准品） Gastrin Releasing Peptide,procine

β-氨酸柯诺辛(标准品) Gastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human

β-氨酸柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷 Ghrelin (human)

β-氨酸(标准品)科罗索酸（标准品） GHRF, rat

β-氨酸(标准品)榼藤子仁（标准品） GHRF (1-44), human
眼蜱通用探针法PCR荧光定量试剂盒白介素13(IL13)(酶联免疫吸附试验法)盐酸利托君(标准品) 质量规格：>99%,分子生物学级；125mL×4

抗内皮细胞抗体(AECA)(酶联免疫吸附试验法)硫酸茚地那韦 质量规格：>99%,进分sigma125mL×4

脂联素受体1(ADIPOR1)(酶联免疫吸附试验法)钠  质量规格：>98%100mL

脂联素受体1(ADIPOR1)(酶联免疫吸附试验法)钠  质量规格：>98%125mL×4

α1-微球蛋白(α1M)(酶联免疫吸附试验法)钠  质量规格：>98%,BR100mL

白介素13(IL13)(酶联免疫吸附试验法)钠  质量规格：>97%,进分TCI A2215125mL×4

白介素13(IL13)(酶联免疫吸附试验法)钠 (标准品) 质量规格：≥98%,美国进口100mL

白介素13(IL13)(酶联免疫吸附试验法)D-环 质量规格：>99%100mL
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。