服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))*（标准品） Tanshinone I

2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))盐酸金刚烷（标准品） Tanshinone IIA

溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))盐酸金刚乙（标准品） Tanshinone IIA

溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))盐酸*(标准品) Tanshinone IIA-sulfonic sodium

7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))盐酸肼屈（标准品） Salvianolic acid A

7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))盐酸卡替洛尔（标准品） Salvianolic acid B

7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))盐酸*(标准品) Salvianolic acid C

7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))盐酸喹那普利（标准品） Salvianolic acid D

2,3-二苯基马来酸酐(>95.0%(GC))*（标准品） Cholesterol

2,3-二苯基马来酸酐(>95.0%(GC))*（标准品） Cholesterol

7-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))盐酸*（标准品） Cholic acid

[[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]](二氟烷)(>98.0%(GC))盐酸*（标准品） Cholic acid

7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))*(标准品) Lobetyolin

7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))盐酸*（标准品） α-mangostin

6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))*（标准品） Diosimin
禾谷镰刀菌探针法PCR荧光定量试剂盒促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格：0.101mg/ml100mL

核因子κB受体激活因子配基(RANκL)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格：分析标准品,98.5%100mL

核因子κB受体激活因子配基(RANκL)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格：分析标准品,98%100mL

核因子κB受体激活因子配基(RANκL)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格：分析标准品,99.5%100mL

凝溶胶蛋白(GS)(酶联免疫吸附试验法)长春西丁,* 质量规格：分析标准品,99.5%100mL

凝溶胶蛋白(GS)(酶联免疫吸附试验法)长春西丁,* 质量规格：分析标准品,99.8%125mL×4

凝溶胶蛋白(GS)(酶联免疫吸附试验法)长春西丁,* 质量规格：分析标准品,≥98%100mL

血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：分析标准品,99%125mL×4
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。