服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 禾谷镰刀菌探针法PCR荧光定量试剂盒 |
英文名称 | Fusarium graminearum |
货号 | EY00P8963 |
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))*(标准品) Tanshinone I
2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))盐酸金刚烷(标准品) Tanshinone IIA
溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))盐酸金刚乙(标准品) Tanshinone IIA
溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))盐酸*(标准品) Tanshinone IIA-sulfonic sodium
7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))盐酸肼屈(标准品) Salvianolic acid A
7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))盐酸卡替洛尔(标准品) Salvianolic acid B
7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))盐酸*(标准品) Salvianolic acid C
7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))盐酸喹那普利(标准品) Salvianolic acid D
2,3-二苯基马来酸酐(>95.0%(GC))*(标准品) Cholesterol
2,3-二苯基马来酸酐(>95.0%(GC))*(标准品) Cholesterol
7-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))盐酸*(标准品) Cholic acid
[[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]](二氟烷)(>98.0%(GC))盐酸*(标准品) Cholic acid
7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))*(标准品) Lobetyolin
7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))盐酸*(标准品) α-mangostin
6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))*(标准品) Diosimin
禾谷镰刀菌探针法PCR荧光定量试剂盒促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格:0.101mg/ml100mL
核因子κB受体激活因子配基(RANκL)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格:分析标准品,98.5%100mL
核因子κB受体激活因子配基(RANκL)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格:分析标准品,98%100mL
核因子κB受体激活因子配基(RANκL)(酶联免疫吸附试验法)亚培南-* 质量规格:分析标准品,99.5%100mL
凝溶胶蛋白(GS)(酶联免疫吸附试验法)长春西丁,* 质量规格:分析标准品,99.5%100mL
凝溶胶蛋白(GS)(酶联免疫吸附试验法)长春西丁,* 质量规格:分析标准品,99.8%125mL×4
凝溶胶蛋白(GS)(酶联免疫吸附试验法)长春西丁,* 质量规格:分析标准品,≥98%100mL
血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格:分析标准品,99%125mL×4
荧光定量PCR服务:
公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。