服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))盐酸硫利达（标准品） Diosimin

荧光素二盐酸鲁拉西酮(标准品) Momordin Ic

荧光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))那林(标准品) Ziyuglycoside I

7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))(标准品) Ziyuglycoside II

7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))己定（标准品） Eugenol

7-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))米帕明/咪（标准品） Syringic acid

4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))哌丁（标准品） Scopolin

4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))普鲁卡因（标准品） Scopoletin

7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))普鲁卡因杂质A（标准品） Oridonin

7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))盐酸*杂质（标准品） Helicid

甲基钙黄绿素蓝水合物[用于配位滴定铜时的指示剂]盐酸*(标准品) Stigmasterol

6,7-亚甲二氧基-4-甲基-3-马来酰亚(>98.0%(HPLC)(N))盐酸*（标准品） Stigmasterol

4-甲基-6,7-亚甲基二氧代(>99.0 %(GC))盐酸*右旋体（盐酸*杂质B）（标准品） Stigmasterol

7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))盐酸*（标准品） Nitrovin HCL,Difurazone

氯化频哪(>90.0%(HPLC))盐酸*（标准品） Farrerol
串珠镰刀菌探针法PCR荧光定量试剂盒血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：分析标准品,99.5%125mL×4

血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：分析标准品,97%125mL×4

上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：100mL

上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：湿125mL×4

上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)(酶联免疫吸附试验法)* 质量规格：干125mL×4

10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)(酶联免疫吸附试验法)*（标准品） 质量规格：125mL×4

10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)(酶联免疫吸附试验法)金丝桃素(标准品) 质量规格：20-60 mesh125mL×4

10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)(酶联免疫吸附试验法)D-葡萄糖-6-磷酸 质量规格：分析标准品,99%125mL×4
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。