服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
​
实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
N-苄基吡咯烷-3-甲酸甲酯山楂酸,马斯里酸(标准品)Human KCNV1 ELISA Kit

N-苄基吡咯烷-3-甲酸甲酯山楂叶(山里红)（标准品）Human KCNQ1DN ELISA Kit

单组份TMB显色液 III(沉淀型)山芝麻（标准品）Human KCNH7 ELISA Kit

单组份TMB显色液 III(沉淀型)山栀苷甲酯（标准品）Human KCTD12 ELISA Kit

双组份TMB显色液IV(溶解型)山茱萸（标准品）Human KCNS2 ELISA Kit

双组份TMB显色液IV(溶解型)山茱萸新苷IHuman KCNIP1 ELISA Kit

5-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶珊瑚菜内酯，珊瑚菜素(标准品)Human KCTD14 ELISA Kit

5-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶珊瑚姜（标准品）Human KCNIP3 ELISA Kit

单组份TMB显色液 II(溶解型)商陆皂苷THuman KCNJ5 ELISA Kit

单组份TMB显色液 II(溶解型)商陆皂苷甲(标准品)Human KCNAB1 ELISA Kit

单组份TMB显色液 VII(溶解型)商陆皂苷辛Human KCNAB2 ELISA Kit

单组份TMB显色液 VII(溶解型)芍药苷（标准品）Human KCNC4 ELISA Kit

单组份TMB显色液 I (溶解型)芍药内酯苷(标准品）Human KCNB1 ELISA Kit

单组份TMB显色液 I (溶解型)蛇床子（标准品）Human KCNE1 ELISA Kit

2-甲基5-噻唑甲酸蛇床子素（标准品）Human KCNE4 ELISA Kit
圆弧青霉探针法PCR荧光定量试剂盒左右决定因子1(LEFTY1)(酶联免疫吸附试验法)高粘度羟乙基纤维素 质量规格：HPLC≥98%，标准品

转胶蛋白(TAGLN)(酶联免疫吸附试验法)高粘度羟乙基纤维素 质量规格：标准品,用于含量测定

过氧化氢酶(CAT)(酶联免疫吸附试验法)组蛋白A 质量规格：HPLC≥98%，标准品

细胞色素P450氧化还原酶(CPR)(酶联免疫吸附试验法)组蛋白A 质量规格：分析标准品，用于含量测定

弗林蛋白酶(FUR)(酶联免疫吸附试验法)高粘度羟甲基纤维素 质量规格：HPLC≥98%,进口标准品

微精蛋白β(MSMβ)(酶联免疫吸附试验法)低粘度羟基纤维素 质量规格：>98%,进口标准品

铜转运蛋白1(COPT1)(酶联免疫吸附试验法)低粘度羟基纤维素 质量规格：TLC鉴别

维生素D受体(VDR)(酶联免疫吸附试验法)L-天冬氨酸钠一水 质量规格：>96%,美国进口
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。