服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
D-谷氨酰*（标准品） N-Iodosuccinimide

D-谷氨酰*(标准品) N-N-Dimethylglycine hydrochloride

D-谷氨酰硫酸小檗碱（标准品） n-Nonyl-beta-D-maltopyranoside

扎托*柳穿鱼黄素（标准品） n-Octyl-b-D-maltopyranoside

扎托*龙胆（坚龙胆）（标准品） Nonyl β-D-glucopyranoside

甘胆酸钠 ;甘氨胆酸钠龙胆（龙胆）（标准品） n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)

甘胆酸钠 ;甘氨胆酸钠龙胆花（标准品） Octanedioic acid

甘胆酸钠 ;甘氨胆酸钠龙胆苦苷（标准品） Olive oil

甘露；D-甘露糖龙胆酸；2,5-二羟基苯甲酸(标准品) o-Methoxycinnamaldehyde

甘露；D-甘露糖龙脷叶（标准品） Orcein, synthetic

D-半*盐酸盐一水龙脑（标准品） o-Vanillin

D-半*盐酸盐一水植提标准品 Oxalyldihydrazide

MS培养基(含琼脂和蔗糖)*（标准品） Oxazole

钙蛋白酶抑制剂II(进口)龙血素A（标准品） Palladium (II) acetate

MS培养基(不含琼脂和蔗糖)龙芽楤木（标准品） Palladium (II) chloride
产气克雷伯氏菌探针法PCR荧光定量试剂盒细胞外基质蛋白1(ECM1)(酶联免疫吸附试验法)甲基* 质量规格：进分125mL×4

肾上腺髓质素(ADM)(酶联免疫吸附试验法)甲基* 质量规格：≥95%,进口半硫酸盐125mL×4

干扰素β(IFNβ)(酶联免疫吸附试验法)硫酸头孢喹诺 质量规格：≥90%,进分125mL×4

白介素1受体拮抗剂(IL1RA)(酶联免疫吸附试验法)硫酸头孢喹诺 质量规格：≥99%,BR125mL×4

白介素1受体拮抗剂(IL1RA)(酶联免疫吸附试验法)头孢噻呋钠 质量规格：3万U/g100mL

白介素1受体拮抗剂(IL1RA)(酶联免疫吸附试验法)头孢噻呋钠 质量规格：BR,70万u/ml液体100mL

白介素1受体拮抗剂(IL1RA)(酶联免疫吸附试验法)头孢噻呋钠(标准品) 质量规格：BR,酶活5万,粉末125mL×4

干扰素β(IFNβ)(酶联免疫吸附试验法)硫酸钠 质量规格：≥2000KU/mg protein,(牛胰)125mL×4
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。