犬胰岛素原ELISA检测试剂盒说明组成： 
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
操作流程示意：
 ​

以下是犬胰岛素原ELISA检测试剂盒说明的详细介绍：点击了解更多犬ELISA检测试剂盒。
犬胰岛素原ELISA检测试剂盒说明产品别名：犬胰岛素原（PI)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Canine Proinsulin,PI ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作步骤：
1、犬胰岛素原ELISA检测试剂盒说明标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

113-98-4 G标准品 100mg

(R型)人参皂苷Rg3GINSENOSIGinsenosideRg3GINSENOSI(ype)HPLC≥98%,20mg/支

Kaurenoic acid 贝壳杉烯酸 6730-83-2

群多普利相关物质D标准品149881-40-3 25mg群多普利相关物质D标准品

正十二烷酸巨大戟酯 54706-70-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

长序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Paxiphylline E none 1092555-03-7 C23H29NO5 ≥98.5%

本酰新屋头原减Bqnzoylnqwcconinq20mg/支

长春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincristine sulfate 流酸长春新减 2068-78-2 C46H56N4O10 .H2O4S 5-轻甲基糠全(5 51

中药对照药材乌贼墨121320-200301TLC法鉴别

Isobavachalcone(异补骨脂查尔酮)补骨脂乙素纯度：97%

Sultamicillin 76497-13-7 100mg

植醋Phyticccid83-86-3HPLC≥94%;20mg/vial

柴胡对照药材 BUPLEURIRADIX 1g 鉴别 柴胡对照药材

效价测定130361-2003012-8℃，避光100mg

款冬酮;款冬素,款冬花素 Tussilagone 104012-37-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

OxfordAgarBase

矿物盐琼脂 用于家用纺织品防霉性能测试

PABA培养基(需氧、厌氧菌) PABA Medium(Bacteria) 250克 磺胺类的无菌试验用

Dubos油酸琼脂基础250g/瓶用于肺结核杆菌的分离培养，每90ml培养基中添加2支222500~5000U的incubationmediaDubos油酸琼脂基础250g/瓶用于肺结核杆菌的分离培养，每90ml培养基中添加2支222500~5000U的

CCFAAgarBase

犬胰岛素原ELISA检测试剂盒说明改良盐煌绿增菌肉汤（SBG）  规格：  5mlX20支  用途：  用于沙门氏菌的选择性增菌培养。

四酸煌绿增菌液（TTB）  规格：  10mlX20支  用途：  用于沙门氏菌的选择性增菌培养。

缓冲蛋白胨水  规格：  225mlX6瓶  用途：  用于沙门氏菌和阪崎肠杆菌的前增菌培养。

缓冲蛋白胨水  规格：  9mlX20支  用途：  用于食品中沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养。

样本处理及要求：
1. 犬胰岛素原ELISA检测试剂盒说明血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。