犬肌酐ELISA检测试剂盒说明组成： 
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
操作流程示意：
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犬肌酐ELISA检测试剂盒说明产品别名：犬肌酐（Cr)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Canine Creatinine,CR ELISA KIT  规格： 48T/96T。

操作步骤：
1、犬肌酐ELISA检测试剂盒说明标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

1247-42-3 甲标准品 200mg

hederagenin3-O-α-L-Hederagenin3-O-alpha-L-6807-12-6HPLC≥98%;5mg/支

Calyxin B CALYXIN B 164991-53-1

扶铃脲 标准品 CAS号：86479-06-3 100mg

白花前胡甲素;Praeruptorin 73069-25-7 20mg 订购|咨询

胡椒Piper nigrum Piperlotine A none 389572-70-7 C14H17NO2 ≥95%

知母皂苷ETimoscponinqHPLC≥98%，10mg/支

D-阿拉伯糖醇 阿东糖醇;侧金盏花醇;核糖醇;侧金盏糖醇;侧金盏糖醇;福寿糖醇;侧金盏糖醇;福寿草醇 Adonito 488-81-3 >98% HPLC

中药对照药材草玉梅121368-200401TLC法鉴别

Forsythoside B连翘脂苷B纯度：≥98%

商陆皂苷丙 esculentoside C 分 子 量：810.9680 CAS编号：65931-92-2 分子式：C42H66O15 别　　名：商陆皂甙丙;商陆种苷C 基本用途：

鹧鸪花ichilia connaroides var. connaroides Secodixy7no-hydramicromelin B none 1212148-58-7 C15H18O8 卡那每素流酸盐(5789

中药对照药材南鹤虱121119-200502TLC法鉴别

Pimpinellin茴芹内酯纯度：≥98%

木紫珠Callicarpa arborea Maynoside 地黄苷 67884-12-2 C31H40O15 ≥95%

3%氯碱性蛋白胨水250g用于副溶血性弧菌选择性增菌培养

假单胞菌cfc选择性培养基添加剂 1ml*5支 每支加入200ml假单胞菌cfc选择性培养基中。

BPL琼脂 BPL Agar 250 用于食品中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)

现隐肉汤PA250g/瓶用于水中大肠菌群计数incubationmedia现隐肉汤PA250g/瓶用于水中大肠菌群计数

XLD培养基平板(9cm) 10个/包 选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌

犬肌酐ELISA检测试剂盒说明牛心汤培养基 250(g)  incubation media 牛心汤培养基 250(g)

BBL琼脂培养基基础 250(g)  incubation media BBL琼脂培养基基础 250(g)

BL琼脂培养基 250(g)  incubation media BL琼脂培养基 250(g)

MFC培养基 250(g)  incubation media MFC培养基 250(g)

样本处理及要求：
1. 犬肌酐ELISA检测试剂盒说明血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。