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犬高迁移率族蛋白A2ELISA检测试剂盒说明产品别名：犬高迁移率族蛋白A2（HMGA-2)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Canine high mobility group AT-hook 2,HMGA2 ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）犬高迁移率族蛋白A2ELISA检测试剂盒说明结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 犬高迁移率族蛋白A2ELISA检测试剂盒说明血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
12650-69-0 标准品 50mg

TotalsaponinsofthreesevenHPLC≥98%,100mg/支;

β-AMyrin acetate BETA-AMYRIN ACETATE 1616-93-9

利谷隆 标准品 CAS号：330-55-2 100mg

;纯品型;标准品;有证书 137-40-6 0.1g 订购|咨询

荜澄茄Piper cubeba p-Menthane-1,3,8-iol P-萜品-1,3,8-三醇 155348-06-4 C10H20O3 ≥95%

表告依春qpigoiinHPLC≥98%，20mg/支

阿魏酸松柏酯 coniferyl ferulate 63644-62-2 >98% HPLC

中药对照药材东风桔121377-200401TLC法鉴别

Formononetin芒柄花素 刺芒柄花素纯度：≥98%

141214-18-8 二异丙酚相关物质C标准品 50mg

樟树Cinnamomum camphora 樟脑 76-22-2 C10H16O ≥98% 叩巴烯

孔雀石绿草酸盐标 甲本达坐标准品 标准品

Betahistine xy7nochloride标准品5579-84-0200mg

桑辛素 62596-29-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

YeastPeptoneDextroseAgar

霍乱双糖铁琼脂 250(g) incubation media 霍乱双糖铁琼脂 250(g)

马铃薯葡萄糖肉汤 PDB 250克 用于霉菌和酵母菌的培养

溶血琼脂基础250用于鼠疫杆菌培养incubationmedia溶血琼脂基础250用于鼠疫杆菌培养

BacilusCereusSelectiveAgarBase

犬高迁移率族蛋白A2ELISA检测试剂盒说明琼脂 250(g)  incubation media 琼脂 250(g)

琼脂 250(g)  incubation media 琼脂 250(g)

我妻氏培养基基础 250(g)  incubation media 我妻氏培养基基础 250(g)

60g/L蛋白胨肉汤 250(g)  incubation media 60g/L蛋白胨肉汤 250(g)

操作步骤：
1、犬高迁移率族蛋白A2ELISA检测试剂盒说明标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。