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犬雌激素ELISA检测试剂盒图片
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犬雌激素ELISA检测试剂盒图片是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
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犬雌激素ELISA检测试剂盒图片产品别名:犬雌激素(E)ELISA检测试剂盒 价格低,质量有保证。产品种类多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,猪,犬,鸡,猴,牛,马,植物等ELISA试剂盒 英文名称:Canine estrogen,E ELISA Kit  规格: 48T/96T

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犬雌激素ELISA检测试剂盒图片

Canine estrogen,E ELISA Kit

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操作流程示意:

组成: 
1犬雌激素ELISA检测试剂盒图片结合物及标本的稀释液;
2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
4)酶的底物;
5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
样本处理及要求:
1. 犬雌激素ELISA检测试剂盒图片血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融.
7.
不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
128-37-0 26-二叔丁基对 分析标准品 1g

华三松Pinus armandii 二轻赤松素 14531-52-3 C14H14O2 95% APIGENIN-7-GLUCOSIDE (COSMOSIIN(SH0 8 1-025

Fludeoxyglucose 2-脱氧-2--D-葡萄糖标准品29702-43-0 100mg

Stavudine 标准品3056-17-5 250mg

刺五加 Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms Ac

重楼 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin VI 重楼皂苷Ⅵ 55916-51-3 C39H62O13 98%

毛蕊异皇同苷Cclycosinglycosidq20mg/

氘代丙烯酰安 Acrylamide-d3 122775-19-3 包装10mg 化妆品中丙烯酰安的检测方法

中药对照药材连钱草121386-200401TLC法鉴别

Pingbeimine A平贝碱甲纯度:98%

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside chloride 量:484.8400 CAS编号:7084-24-4 分子式:C21H21ClO11 别  名:花青素 【基本用途】本品用于含量测定。

獐牙菜 Sweia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweiamarine 獐芽菜苦苷 17388-39-5 C16H22O10 豆腐果苷(100 85

含量测定麦芽糖100287-200701常温,避光100mg

Flurbiprofen wo7ium 扶比洛芬标准品56767-76-1 200mg

中华粗榧Cephalotaxus sinensis 16-Nor-15-oxodexy7noabietic acid 16-去甲-15-氧代脱氢松香酸 200813-31-6 C19H24O3 95%

无机盐培养基250g用于纺织品防霉性能测试

缓冲蛋白胨水(BPW) 250(g) incubation media 缓冲蛋白胨水(BPW) 250(g)

M9CA肉汤 M9CA Broth 250 BR

溴紫葡萄糖肉汤250用于低酸性罐头食品商业无菌检验incubationmedia溴紫葡萄糖肉汤250用于低酸性罐头食品商业无菌检验

细菌保存培养基 250g 用于嗜热脂肪芽孢杆菌菌种保存

犬雌激素ELISA检测试剂盒图片抗生素检定培养基2(pH 7.9±0.1) 250(g)  incubation media 抗生素检定培养基2(pH 7.9±0.1) 250(g)

抗生素检定培养基2(pH 6.5-6.6) 250(g)  incubation media 抗生素检定培养基2(pH 6.5-6.6) 250(g)

抗生素检定培养基3 250(g)  incubation media 抗生素检定培养基3 250(g)

胆盐乳糖培养基(BL) 250(g)  incubation media 胆盐乳糖培养基(BL) 250(g)

操作步骤:
1犬雌激素ELISA检测试剂盒图片标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4
、配液:将30倍(48T 20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7
、温育:操作同3
8、洗涤:操作同5
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色10分钟.
11
、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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