服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
2,4-二氯溴苯苦杏仁苷 AMYGDALIN(P) Flufenamic acid

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉AMMONIUM HYDROXIDE(RG)(PLEASE CALL) Flufenamic acid

N,N-二甲酰二乙基缩4AMINOPYRIDINE, 4-(RG) Flumazenil

4-酸三苯3-氨 AMINOPYRIDINE, 3-(RG) Flumazenil

3-三氟甲基吡唑2 AMINOPYRIDINE, 2-(RG) Fluoxetine Hydrochloride

2,6-二氯苄氯DL-α-氨基庚二酸 AMINOPIMELIC ACID, DL-a-(SH) Fluoxetine Hydrochloride

2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物DL-α-氨基庚二酸 AMINOPIMELIC ACID, DL-a-(SH) Fluvoxamine maleate

四苯基氯化鏻丁基甜菜碱乙酯 BUTYROBETAINE ETHYL ESTER CHLORIDE, gamma-(P) Fluvoxamine maleate

2-氨基-4-氯代苯并噻唑内酯 ANDROGRAPHOLIDE(P) Formestane

3-氨基-3-(4-)酸内酯 ANDROGRAPHOLIDE(P) Formestane

2-氟苯酸内酯 ANDROGRAPHOLIDE(P) Fosinopril sodium

4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯)内酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH)(REQUEST QUOTE) Furosemide

磺二甲基嘧啶钠盐内酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH) Furosemide

1-溴-2-乙基苯内酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH) Gemfibrozil

2,4-二氯内酯 ANDROGRAPHOLIDE(SH) Gemfibrozil
马隐秘杆菌探针法PCR荧光定量试剂盒胰淀素(IAPP)(酶联免疫吸附试验法)盐酸/盐酸 质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养

胰淀素(IAPP)(酶联免疫吸附试验法)盐酸/盐酸 质量规格：HPLC>99%,标准品1ml（500X）

胰淀素(IAPP)(酶联免疫吸附试验法)盐酸/盐酸 质量规格：>98.0%;FLT3拮抗剂

低氧诱导因子1α(HIF1α)(酶联免疫吸附试验法)盐酸/盐酸（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品6次/盒

低氧诱导因子1α(HIF1α)(酶联免疫吸附试验法)3,甲萘醌 质量规格：potency>900ug/mg,BR

低氧诱导因子1α(HIF1α)(酶联免疫吸附试验法)3,甲萘醌 质量规格：>98%,BR

B-淋巴细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)(酶联免疫吸附试验法)3,甲萘醌(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品100ml

B-淋巴细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)(酶联免疫吸附试验法)硝酸 质量规格：>98%,富马酸盐,BR3×1ml
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。