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牛β干扰素ELISA检测试剂盒图片产品别名：牛β干扰素（IFN-β/IFNB)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Bovine Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）牛β干扰素ELISA检测试剂盒图片结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 牛β干扰素ELISA检测试剂盒图片血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
HUV-EC-C（ATCC）暂不提供   人脐静脉内皮细胞

EA.hy926   人脐静脉细胞融合细胞

HK-2   人近曲小管上皮细胞

HEF   人食道组织来源细胞

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619

CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞)5×106cells/瓶×2

COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞，ERA-2细胞 Beta-TC-6(小鼠胰腺癌beta细胞)

人胚肺成纤维细胞;IMR-90

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 / CD200R 人细胞裂解液 (阳性对照)

人羊膜细胞;WISH

TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肾系膜细胞*培养基 100mL

BALB/3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 L1210(白血病细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 标签)

SiHa(人子宫颈鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

固氮根瘤菌培养基250g用于固氮菌的分离培养

营养琼脂 培养多种微生物 500g incubation media 营养琼脂 培养多种微生物 500g

恶臭假单胞菌 支/瓶

孟加拉红培养基平板(9cm)用于食品中霉菌及酵母菌总数测定

OGY琼脂 250g 用于霉菌和酵母菌分离培养和计数

牛β干扰素ELISA检测试剂盒图片固氮螺菌培养基250g用于固氮螺菌平板计数

Tellurite Solution incubation media Tellurite Solution

放射性根瘤菌 支/瓶

玫瑰红琼脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌计数

马铃薯葡萄糖琼脂(含) 250 用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。

操作步骤：
1、牛β干扰素ELISA检测试剂盒图片标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。