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鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明
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鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
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鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明产品别名:鸡基质金属蛋白酶2MMP-2)ELISA检测试剂盒 价格低,质量有保证。产品种类多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,猪,犬,鸡,猴,牛,马,植物等ELISA试剂盒 英文名称:Chicken matrix metallopeptidase 2,MMP2 ELISA kit  规格: 48T/96T

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鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明

Chicken matrix metallopeptidase 2,MMP2 ELISA kit

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操作流程示意:

组成: 
1鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明结合物及标本的稀释液;
2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
4)酶的底物;
5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
样本处理及要求:
1. 鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融.
7.
不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白琼脂 1.10860.0500 MERCK默克  incubation media Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白琼脂 1.10860.0500 MERCK默克

DHL agar acc.to SAKAZAKI 甲基乳糖琼脂 1.11435.0500 MERCK默克  incubation media DHL agar acc.to SAKAZAKI 甲基乳糖琼脂 1.11435.0500 MERCK默克

DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培养基 1.09803.0500 MERCK默克  incubation media DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培养基 1.09803.0500 MERCK默克

DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克  incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克

操作步骤:
1鸡基质金属蛋白酶2ELISA检测试剂盒说明标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4
、配液:将30倍(48T 20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7
、温育:操作同3
8、洗涤:操作同5
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色10分钟.
11
、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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