服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
盐酸酯人参茎叶（标准品）Human LILRB5 ELISA Kit

盐酸酯人参芦头（标准品）Human LIMK1(LIM domain kinase 1) ELISA Kit

盐酸酯(标准品)人参三(标准品)Human LIMS1 ELISA Kit

L-生物喋呤人参皂苷CK(标准品)Human LIMK2 ELISA Kit

L-生物喋呤人参皂苷F1(标准品)Human LGI3 ELISA Kit

L-生物喋呤人参皂苷F2(标准品)Human LGI2 ELISA Kit

渥曼人参皂苷F3（标准品）Human LGI2 ELISA Kit

渥曼人参皂苷F4,人参皂苷Rg4(标准品)Human LIMS1 ELISA Kit

渥曼人参皂苷F5(标准品)Human LIMK2 ELISA Kit

溴化新斯的明人参皂苷Rb1(标准品)Human LGP2 ELISA Kit

溴化新斯的明人参皂苷Rb2（标准品）Human LGI3 ELISA Kit

溴化新斯的明(标准品)人参皂苷Rb3(标准品)Human LGR5 ELISA Kit

木兰脂素人参皂苷Rc(标准品)Human LGR6 ELISA Kit

人参皂苷Rd(标准品)Human LDLRAD1 ELISA Kit

苯甲人参皂苷Rd2(标准品)Human LCOR ELISA Kit
脱氮副球菌探针法PCR荧光定量试剂盒心肌肌钙蛋白T(TNNT2)(酶联免疫吸附试验法)己糖激酶(比活性：>140 U/mg,BR) 质量规格：>99%,AR

绒毛膜α肽(CGα)(酶联免疫吸附试验法)硝酸铁九水 质量规格：HPLC>98%,标准品

猬因子相互作用蛋白(HHIP)(酶联免疫吸附试验法)Lambda DNA溶液, 0.3 µg/µl 质量规格：>97,BR

糖基化磷脂酰肌特异性磷脂酶D1(GPLD1)(酶联免疫吸附试验法)松三糖 质量规格：HPLC≥98%,标准品

免疫球蛋白A1(IgA1)(酶联免疫吸附试验法)聚乙二20000 质量规格：>98%,BR

免疫球蛋白A2(IgA2)(酶联免疫吸附试验法)对甲苯磺酸钠 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

D-氨基酸氧化酶激活因子(DAOA)(酶联免疫吸附试验法)高酸钠一水(>97%,BR) 质量规格：>98%,HSP90抑制剂

无翅型MMTV整合位点家族成员5A(WNT5A)(酶联免疫吸附试验法)SPDP；N-琥珀酰亚-3-(2-吡啶二硫代)酸酯 质量规格：Potency>960 mg,JP
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。