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鸡催乳素ELISA检测试剂盒图片产品别名：鸡催乳素（PRL/LTH)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Chicken Prolactin/Luteotropic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）鸡催乳素ELISA检测试剂盒图片结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 鸡催乳素ELISA检测试剂盒图片血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat cytochrome P4502E1 (CYP2E1) ELISA Kit 大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒

HumanLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit 人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanComplemefragme3c,C3cELISA试剂盒人补体片段3c(C3c)ELISA试剂盒规格：96T/48T

组织CASEINKINASE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

HumanProthrombin，PTELISAKit人凝血酶原(PT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠泌乳素(PL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human glucokinase (GCK) ELISA Kit 人葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒

HumanAgrinELISAKit 人聚集蛋白(Agrin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAcrineOrange,AOELISA试剂盒人橙(AO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

脂肪酸转运功能检测试剂盒20次

MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠抗IVIgG抗体ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠p53(p53)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

改良缓冲蛋白胨水(MBP)250g用于单增李氏菌前增菌培养(SN标准)

甘氨酸培养基 Glycine Medium 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验(GB标准)

YPD肉汤 Yeast Extract Peptone Dextrose Broth 250克 BR

淋病奈瑟菌增菌培养基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和转送，每培养基中添加2ncubationmedia淋病奈瑟菌增菌培养基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和转送，每培养基中添加2110

阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂) 1000ml 用于阪崎杆菌

鸡催乳素ELISA检测试剂盒图片SS agar Salmonella-Shigella agar SS琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂 1.07667.0500 MERCK默克  incubation media SS agar Salmonella-Shigella agar SS琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂 1.07667.0500 MERCK默克

SSDC agar(Salmonella-Shigella agar with sodium dexoycholate and calcium chloride) SSDC 琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂(含脱氧胆盐化钙) 1.16724.0500 MERCK默克  incubation media SSDC agar(Salmonella-Shigella agar with sodium dexoycholate and calcium chloride) SSDC 琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂(含脱氧胆盐化钙) 1.16724.0500 MERCK默克

Standard count agar标准计数琼脂 1.01621.0500 MERCK默克  incubation media Standard count agar标准计数琼脂 1.01621.0500 MERCK默克

Standard nutrient agar标准I营养琼脂 1.07881.0500 MERCK默克  incubation media Standard nutrient agar标准I营养琼脂 1.07881.0500 MERCK默克

操作步骤：
1、鸡催乳素ELISA检测试剂盒图片标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。