服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
路路通酸（标准品）Human LIN28B ELISA Kit

绿包藤（标准品）Human LMBR1L ELISA Kit

帕拉米韦三水合物绿茶（茶叶）（标准品）Human LMF2 ELISA Kit

帕拉米韦三水合物绿萍（标准品）Human LIN7A ELISA Kit

神经保护剂NXY059绿绒蒿（标准品）Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit

神经保护剂NXY059绿原酸(标准品）Human LHPP ELISA Kit

神经保护剂NXY059氯化两面针碱（标准品）Human LIN7C ELISA Kit

神经保护剂NXY059氯化木兰花碱（标准品）Human LILRA4 ELISA Kit

L-犬尿氨酸(标准品)氯化矢车菊素,花青素(标准品）Human LIMK2 ELISA Kit

磺二甲氧; 磺二甲氧基嘧啶氯化缬草素Human LGI2 ELISA Kit

磺二甲氧; 磺二甲氧基嘧啶氯化血根碱(标准品)Human LIMS1 ELISA Kit

磺二甲氧; 磺二甲氧基嘧啶轮环藤根（标准品）Human LGI3 ELISA Kit

磺二甲氧基嘧啶(标准品)罗布麻宁；香草乙酮；夹竹桃麻素(标准品)Human LIMK2 ELISA Kit

奥斯他伟酸;羧酸罗布麻叶（标准品）Human LIMS1 ELISA Kit

奥斯他伟酸;羧酸罗汉果（标准品）Human LGI2 ELISA Kit
鼻气管炎鸟杆菌探针法PCR荧光定量试剂盒热休克蛋白β8(HSPβ8)(酶联免疫吸附试验法)3-(环己氨基 )-1-磺酸钠(分子生物学级) 质量规格：>99%,BR

Nexn结合蛋白(NEXN)(酶联免疫吸附试验法)血红素(>95%,BR) 质量规格：HPLC≥98%,标准品

激肽原1(KNG1)(酶联免疫吸附试验法)NBT/BCIP碱性磷酸酶显色试剂（蓝色） 质量规格：>98%,P-糖蛋白抑制剂

跨膜蛋白27(TMEM27)(酶联免疫吸附试验法)聚乙二800 质量规格：BS

跨膜蛋白27(TMEM27)(酶联免疫吸附试验法)炔雌;炔雌环戊 质量规格：>98%,BR

胸肾表达趋化因子(BRAK)(酶联免疫吸附试验法)炔雌;炔雌环戊 质量规格：>98%,BR

11-β-羟基类固脱氢酶1(HSD11β1)(酶联免疫吸附试验法)磷酸二酯酶 (比活度：>20 U/mg，BC) 质量规格：>99%,BR

G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)(酶联免疫吸附试验法)化啶(>95% (HPLC),BC) 质量规格：HPLC>99%,标准品
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。