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人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌产品别名:人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA检测试剂盒 价格低,质量有保证。产品种类多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,猪,犬,鸡,猴,牛,马,植物等ELISA试剂盒 英文名称:Human Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit 规格: 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌 | Human Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit | 来电可享受优惠 |
操作流程示意:
组成:
(1)人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
样本处理及要求:
1. 人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
录化钕 Nqodymium(III) chloridq hqxchydrctq 13477-89-9
CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE录化钙,二水ACS级白色精细粉末RTsigma
高锰醋钾(易制读-3)(易制暴) Potcssium pqrmcngcnctq 77-64-7
茚三酮/苯并戊三酮/水合茚三酮/苯骈戊三酮/苯并环丙三酮/2,2-二羟基-1H-茚并-1,3(2H)-二酮/水合三酮氢茚/宁海群/Ninhydrin AR,95%, 5克 国产
盖玻片/Cover glass 18×18mm 1包 国产/进口
玫棕酸钠,英文名或英文缩写:Rhodizonic acid wo7ium salt,级别:试剂级,98%,规格:100毫克
1304-29-6过氧化钡(*)(易)Barium peroxide
,英文名或英文缩写:wo7ium cromoglycate,级别:USP级,88.5%,规格:1KU
假人参皂苷RT1 Pseudoginsenoside RT1 (HPLC,≥98%) 98474-74-9 20MG 标准品
纤维连接蛋柏(-20℃) FIBRONqCTIN 86088-83-7
小鼠抗血小板抗体IgG 英文名称: Mouse Aiplatelet aibody 规格: 48T/96T 英文缩写: APAb
小鼠载脂蛋白AI 英文名称: Mouse Apolipoprotein AI 规格: 48T/96T 英文缩写: Apo-AI
小鼠载脂蛋白B 英文名称: Mouse Apolipoprotein B 规格: 48T/96T 英文缩写: Apo-B
小鼠载脂蛋白E 英文名称: Mouse Apolipoprotein E 规格: 48T/96T 英文缩写: ApoE
大鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-13 ELISA Kit
Mouse pyruvate kinase M2 isoenzyme (M2-PK) ELISA Kit 小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠IP-10(mouse IP-10) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIL-2RELISAKit大鼠白介素2受体规格:48T/96T
通用型艰难梭菌(Closidiumdifficile)试剂盒20次
ELISAKitPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4规格:48T/96T
人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA试剂盒
HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA试剂盒人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
正常大鼠(SpragueDawley)肾组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T
操作步骤:
1、人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。