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产品名称:
11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒
产品型号:
48T/96T
产品报价:
产品特点:
11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒二酸(>98.0%(T))SEK1 (5C10) Rabbit mAb氟-
N-(2,6-二基氨酰甲基)亚氨基二酸(>98.0%(HPLC)(T))Nestin (10C2) Mouse mAb环丁基
N-(2,6-二基氨酰甲基)亚氨基二酸(>99.0%(HPLC)(T))Synaptotagmin-1 Antibody2-溴并噻唑
1-羟基亚基
  48T/96T11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒的详细资料:

主要成分:
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

产品名称

英文名称

货号

11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒

11 dehydro thromboxane B2 (11-DH-TXB2) ELISA Kit

EY-E96324

样本处理及要求:
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项: 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后,应将工具洗净、擦干后,方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
  ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测,根据检定报告了解其质量水平(按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂),通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果,可以了解市场上试剂的质量优劣。
  质量保证:
  检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel. 杏鲍菇(斜面)Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.提供形式:试管斜面安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA:马铃薯煮汁1000mL,磷酸二氢钾 3g,硫酸镁 1.5g,葡萄糖 20g,维生素B1 10mg,琼脂 20g,pH自然。马铃薯煮液:200g马铃薯,去皮,切块,放入蒸馏中煮沸30min,取滤液定容至1000mL,备用。121℃,15min。生长条件:25-28℃,好氧 纯度:97%

Shigellaflexneri 福氏志贺氏Shigellaflexneri安全等级:1模式株:no培养基:2 纯度:≥99%

嗜冷芽孢杆 Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila嗜冷芽孢杆分离基物:土壤安全等级:1模式株:no应用领域:产冷激蛋白培养基:2、121生长条件:15℃ 纯度:98%

Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei 类干酪乳杆类干酪亚种Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei分离基物:奶类制品。安全等级:1模式株:no应用领域:模式菌株培养基:58生长条件:37℃ 纯度:98%

Acinetobacrvenetianus 威尼斯不动杆Acinetobacrvenetianus分离基物:海滩上焦油安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:2生长条件:30℃ 纯度:97%

Arthrobacrwoluwensis ArthrobacrwoluwensisArthrobacrwoluwensis分离基物:人血安全等级:1模式株:no培养基:109生长条件:37℃ 纯度:97%

Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus 热紫链霉热紫亚种Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus分离基物:新鲜的马和猪的粪便的混合物安全等级:1模式株:no培养基:162163生长条件:37-45℃ 纯度:β-型, >90.0%(T)

Campylobacr jejuni 空肠弯曲Campylobacr jejuni提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制,《GB/T 4789.9-2014空肠弯曲检验》阳性对照株,《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准株。培养基:布氏肉汤:胰蛋白胨 10.0g,蛋白胨 10.0g,葡萄糖 1.0g ,酵母浸膏 2.0g  5.0g,亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.1g,蒸馏 1000mL。将各成分溶于蒸馏中。121℃高压灭15min。终pH7.0.。FBP浓原液:硫酸亚铁(FeSO4) 2.5g ,焦亚硫酸钠(Na2S2O5) 2.5g,酸钠(sodium pyruva) 2.5g;将各成分溶于100mL蒸馏中,经0.20μm滤膜过滤除,存于4℃。每100mL经灭的基础液中加1mL,混匀。(注:如实验需要可加入1号抗生素液和2号抗生素液)。1号抗生素溶液:万古霉素 0.75 g,*氧苄氨嘧啶乳酸盐(trimethoprimlacta) 0.38g ,多粘素B 250 000 IU 将各成分溶于500mL蒸馏中,经0.20μm滤膜过滤除。每100mL经灭的基础液中加1Ml。2号抗生素溶液:利福平(rifampicin) 0.2g,*氧苄氨嘧啶乳酸盐 0.2g,多粘素B 200 000 IU,(actidione) 2.0g 。将各成分置200mL容量瓶中,加入95%乙醇50mL,振摇使溶解,加入蒸馏至200mL。过滤除,每100mL经高压灭的基础液中加1mL。传代方法①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无或培养基:充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。生长条件:37℃,微需氧。生长特性G-轻度弯曲杆,氧化酶、接触酶阳性,尿素酶阴性,42℃生长,25℃不生长,马尿酸盐解试验阳性,不发酵糖类。微需氧,适温度为37~42℃。存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法 纯度:β-型, >90.0%(T)
假单胞F琼脂人神经  原代肾实质特制基础无血清培养基Protein A  蛋白A

假单胞P琼脂人神经  原代骨特制基础无血清培养基GST-Tag protein  重组谷胱甘肽-转移酶

煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)人神经  原代滑膜皮特制基础无血清培养基Cholesterol  胆固醇

11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)人小脑颗粒  原代骨骼肌特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-16)  β淀粉样肽1-16(多肽蛋白)

EC肉汤人海马趾神经  原代神经元特制基础无血清培养基Beta-Amyloid (31-35)  β淀粉样肽31-35(多肽蛋白)

EC肉汤人少突胶质前体-贴壁生长   原代神经胶质特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-28)  β淀粉样肽1-28(多肽蛋白)

伊红美蓝琼脂(EMB)人少突胶质前体-悬浮生长   原代单核特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-40)  β淀粉样肽(1-40)(多肽蛋白)

伊红美蓝琼脂(EMB)人少突胶质   原代软骨特制基础无血清培养基A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突变型β淀粉样肽1-40
试剂盒相关操作技巧如下:
  1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
  2. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
  3. 在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
  4. 务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的度
  5. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
  6. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
  7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
  8. elisa试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
  9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟,或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
  10. elisa洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
  11. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
  12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
  13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
  14. 没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
  15. 在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
  16. 吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
   17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。

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