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产品展示   Products原代细胞>>人原代细胞>>人原代脂肪微血管内皮原代细胞
 
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产品名称:
人原代脂肪微血管内皮原代细胞
产品型号:
产品报价:
2600
产品特点:
人原代脂肪微血管内皮原代细胞公司正在出售的产品:阿留申病毒PCR检测试剂盒阿洛夫奥斯特线虫PCR检测试剂盒阿洛夫奥斯特线虫PCR检测试剂盒阿洛夫奥斯特线虫PCR检测试剂盒价格阿洛夫奥斯特线虫染料法荧光定量PCR试剂盒阿洛夫奥斯特线虫探针法荧光定量PCR试剂盒阿马帕里病毒PCR检测试剂盒阿马帕里病毒PCR检测试剂盒直销
  人原代脂肪微血管内皮原代细胞的详细资料:

人原代脂肪微血管内皮原代细胞

商品属性:

人原代脂肪微血管内皮原代细胞

规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

货号

EY-XY3247

种属来源

组织来源

正常脂肪组织

生长特性

贴壁生长

形态特征

上皮样,多角形细胞

形态:上皮样,多角形细胞
培养基:人脂肪微血管内皮细胞专用培养基

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

传代特征:可传5代左右;3代以内状态

 


人原代脂肪微血管内皮原代细胞


细胞基本属性:

人原代脂肪微血管内皮原代细胞

种属来源

组织来源:正常脂肪组织正常脂肪组织

生长特性:贴壁生长

产品规格5x105cells/T251mL冻存管
换液频率2-3天换液一次

消化液0.25%胰蛋bai酶

产品货期3-4

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍:脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶。脂肪组织中的网状纤维很发达。

微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损,必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能,引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧化氮、内皮源性超极化因子和内皮素等物质,来维持血管的正常状态。

 


人原代脂肪微血管内皮原代细胞

细胞培养操作:

人原代脂肪微血管内皮原代细胞
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法:

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

原代细胞培养的主要步骤包括:

人原代脂肪微血管内皮原代细胞
‌一、剥离组织,去除外膜、结缔组织等‌:将组织从动物体中取出,并去除可能存在的外膜或结缔组织等杂质。

二、‌洗涤后将组织剪成1mm左右的小块‌:使用生理盐水或其他适当的缓冲液洗涤组织,然后将其剪成约1mm大小的小块。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:将剪碎的组织块加入含有0.1%~0.2%的缓冲液中,进行消化。消化时间可根据具体实验需求选择热消化(37℃)或冷消化(4℃),热消化时间短,冷消化时间长但条件更温和。

‌四、吹打分散后,过滤、计数‌:将消化后的细胞吹打到一个离心管中,然后过滤、计数。

五、‌按30万/毫升分瓶培养‌:将计数后的细胞按30万/毫升的浓度分瓶培养。

公司正在出售的产品:
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