商品属性:
产品名称 | 人原代骨髓单核原代细胞 | 货号 | EY-XY3235 |
英文名称 | human bone marrow Mononuclear Cells | 规格 | 5×105cells/T25或1mL冻存管 |
形态:
培养基:人骨髓单核细胞专用培养基
传代比例:传代建议1:2传代,1:2传代是1个T25瓶传2个T25瓶或2个6cm皿

细胞基本属性:
种属来源:人
组织来源:骨髓
生长特性:半悬浮生长
产品规格:5×105cells/T25或1mL冻存管
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
产品货期:现货,1周左右
运输方式:T25培养瓶/顺丰快递(包邮)
供应限制:仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
背景介绍:
人原代骨髓单核细胞单核细胞是血液中最大的血细胞,是机体防御系统的一个重要组成部分。与其他血细胞比较,单核细胞内含有更多的非特异性脂酶,并且具有更强的吞噬作用。它通过吞噬和产生抗体等方式来抵御和消灭入侵的病原微生物。 单核细胞能吞噬异物产生抗体,在机体损伤治愈、抗御病原的入侵和对疾病的免疫方面起着重要的作用。机体发生炎症或其他疾病都可引起单核细胞总数百分比发生变化,因此检查单核细胞计数成为辅助诊断的一种重要方法。在机体的防护、免疫和创伤愈治过程中起协同作用。尽管它们是血液中的一类细胞成分,但它们功能的发挥,更多地体现在循环管道外的器官组织中。在功能方面它们与这些器官组织中的许多细胞成分如巨噬细胞、肥大细胞、成纤维细胞等密切相关。
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何可以咨询我们在线客服。

公司正在出售的产品:
阿留申病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 8305C人甲状腺癌细胞8305C(未分化) |
肠出血性O104PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | CCD-1097Sk细胞 |
肠出血性O157:H7血清型染料法荧光定量PCR试剂盒 | CCD-13Lu肺成纤维细胞 |
肠出血性O157:H7血清型探针法荧光定量PCR试剂盒 | CCD-13Lu细胞 |
肠出血性O157PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | CCD-18Co (人结肠组织细胞) |
肠出血性O157血清型染料法荧光定量PCR试剂盒 | CCD-18Co正常人结肠成纤维细胞 |
肠出血性O157血清型探针法荧光定量PCR试剂盒 | CCD841 CoN 细胞专用培养基 |
肠出血性PCR检测试剂盒 | CCD841 CON人正常结肠上皮(有限系)细胞专用培养基 |
肠出血性PCR检测试剂盒说明书 | CCRF-CEM [CCRF CEM] (人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞) (STR鉴定正确) |
肠出血性染料法荧光定量PCR试剂盒 | CCK-81细胞 |
肠出血性探针法荧光定量PCR试剂盒 | CCD841 CON人正常结肠上皮细胞(有限细胞系) |
肠出血性血清型PCR检测试剂盒 | CCD841CON人正常结肠上皮细胞 |
肠道病毒68型PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | 人原代骨髓单核原代细胞CCF-STTG1细胞 |
肠道病毒70型PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | CCF-STTG1星型细胞瘤 |
肠道病毒70型和柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | CCK-81结肠癌 |
原代细胞和传代细胞培养有含义、培养过程、培养结果和应用四个方面区别:
一、含义不同
原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养,也称初代培养。原代培养是将培养物放置在体外生长环境中持续培养,中途不分割培养物的培养过程。
传代培养是指需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。
二、培养过程不同
原代培养将动物组织从机体中取出离散成单个细胞(常用,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。培养过程相对复杂,培养条件要求也高,在所有的操作过程中,都必须保持培养物及生长环境的无菌。
传代培养是在原代细胞基础上通过等物质消化后继续用于细胞培养的细胞,它与原代细胞具有相同核型。这类细胞在体外可以无限制分裂。一般普通培养条件下都容易生存,传代细胞容易增殖。但也要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染,所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作。
三、培养结果不同
原代培养细胞会分裂。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。细胞接种后一般几小时内就能贴壁,并开始生长,如接种的细胞密度适宜,5天到一周即可形成单层。
传代培养一般传到40到50代。一般情况,传代后的细胞在2小时左右就能附着在培养瓶壁上,2到4天就可在瓶内形成单层,需要再次进行传代。
四、应用不同
原代细胞培养为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段,同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。例如,用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培养,然后用该培养细胞进行抗癌药物的筛选,来帮助选择化疗方案。
传代培养主要应用在医学领域,如口腔医学领域重新构建结构复杂的牙根,还有改良羊水细胞培养技术,可多次获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,增加了可分析核型数量,提高了产前诊断工作的质量和效益。