大鼠原代颈动脉成纤维原代细胞
商品属性:

规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 | 货号 | EY-XY3532 |
种属来源 | 大鼠 | 组织来源 | 颈动脉 |
生长特性 | 贴壁生长 | 形态特征 | 成纤维细胞样 |
形态:成纤维细胞样
培养基:大鼠颈动脉成纤维细胞专用培养基
培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
传代特征:可传5代左右;3代以内状态

细胞基本属性:

种属来源:大鼠
组织来源:颈动脉颈动脉
生长特性:贴壁生长
产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
产品货期:6周左右
运输方式:T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制:仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
背景介绍::颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉,前者分布至头顶部和颜面部,后者进入颅内分布至脑和眼眶内。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成,三层紧密贴合在一起。其中,外膜层主要由成纤维细胞构成。

细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法:
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
原代细胞培养的主要步骤包括:

一、剥离组织,去除外膜、结缔组织等:将组织从动物体中取出,并去除可能存在的外膜或结缔组织等杂质。
二、洗涤后将组织剪成1mm左右的小块:使用生理盐水或其他适当的缓冲液洗涤组织,然后将其剪成约1mm大小的小块。
三、用0.1%~0.2%的消化:将剪碎的组织块加入含有0.1%~0.2%的缓冲液中,进行消化。消化时间可根据具体实验需求选择热消化(37℃)或冷消化(4℃),热消化时间短,冷消化时间长但条件更温和。
四、吹打分散后,过滤、计数:将消化后的细胞吹打到一个离心管中,然后过滤、计数。
五、按30万/毫升分瓶培养:将计数后的细胞按30万/毫升的浓度分瓶培养。
公司正在出售的产品:

白芷探针法PCR鉴定试剂盒 | Ana-1 (小鼠巨噬细胞) (种属鉴定正确) |
裂谷热病毒PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | NCI-H520 (人肺鳞癌细胞) (STR鉴定正确) |
裂谷热病毒PCR检测试剂盒供应 | NCI-H520 细胞专用培养基 |
裂谷热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | NCI-H520非小细胞肺癌 |
裂谷热病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | NCI-H520人肺鳞癌细胞 |
邻单胞菌通用PCR检测试剂盒 | NCI-H520人肺鳞癌细胞专用培养基 |
邻单胞菌通用PCR检测试剂盒 | NCI-H522 人非小肺癌腺癌细胞专用培养基 |
邻单胞菌通用PCR检测试剂盒说明书 | NCI-H522 人非小细胞肺癌腺癌细胞 |
邻单胞菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | NCI-H524小细胞肺癌 |
邻单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | NCI-H524人非小细胞肺癌细胞 |
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒PCR检测试剂盒 | NCI-H522 细胞专用培养基 |
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒PCR检测试剂盒 | NCI-H522非小细胞肺癌 |
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒PCR检测试剂盒说明书 | 大鼠原代颈动脉成纤维原代细胞NCI-H524 (人小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确) |
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | NCI-H524 细胞专用培养基 |
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | NCI-H524人非小肺癌细胞专用培养基 |