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产品展示   Products原代细胞>>大鼠原代细胞>>大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞
 
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产品名称:
大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞
产品型号:
产品报价:
2600
产品特点:
大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞公司正在出售的产品:马科研PCR检测试剂盒马可尼小囊虫PCR检测试剂盒马可尼小囊虫PCR检测试剂盒马可尼小囊虫PCR检测试剂盒直销马可尼小囊虫染料法荧光定量PCR试剂盒马可尼小囊虫探针法荧光定量PCR试剂盒马克洛菌PCR检测试剂盒马克洛菌PCR检测试剂盒供应
  大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞的详细资料:

大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞

商品属性:

大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞

规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

货号

EY-XY3443

种属来源

大鼠

组织来源

膀胱

生长特性

贴壁生长

形态特征

成纤维细胞样

形态:成纤维细胞样
培养基:大鼠膀胱平滑肌细胞wan全培养基

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

传代特征:可传5代左右;3代以内状态

 


大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞


细胞基本属性:

大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞

种属来源大鼠

组织来源:膀胱膀胱

生长特性:贴壁生长

产品规格5x105cells/T251mL冻存管
换液频率2-3天换液一次

消化液0.25%胰蛋bai

产品货期6周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍:大鼠膀胱平滑肌细胞采用胰蛋bai-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来。大鼠膀胱平滑肌细胞分离自膀胱组织;膀胱是主要由平滑肌细胞组成的中空器官,膀胱平滑肌的舒张和收缩使得膀胱分别储存和排出尿液。膀胱平滑肌细胞表型的调控和可诱导一氧化氮合酶的表达与多种病理状况有关,包括膀胱功能障碍。研究表明,组织缺氧抑制膀胱平滑肌细胞的增殖,膀胱平滑肌细胞的分化依赖于膀胱上皮细胞释放的因子。膀胱平滑肌细胞外基质的分泌表型可通过细胞所经历的机械变形频率而改变。平滑肌是许多疾病中的共同路径,因此,了解在疾病发生及持续过程中平滑肌怎样变化,这是治疗方法取得进展的重要一步。膀胱壁由三层组织组成,由内而外为黏膜层、肌层和外膜。其中,肌层主要由平滑肌构成。膀胱平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。体外培养膀胱平滑肌细胞不仅为组织工程膀胱、尿道提供种植细胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基础与前提。

 


大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞

细胞培养操作:

大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法:

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

原代细胞培养的主要步骤包括:

大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞
‌一、剥离组织,去除外膜、结缔组织等‌:将组织从动物体中取出,并去除可能存在的外膜或结缔组织等杂质。

二、‌洗涤后将组织剪成1mm左右的小块‌:使用生理盐水或其他适当的缓冲液洗涤组织,然后将其剪成约1mm大小的小块。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:将剪碎的组织块加入含有0.1%~0.2%的缓冲液中,进行消化。消化时间可根据具体实验需求选择热消化(37℃)或冷消化(4℃),热消化时间短,冷消化时间长但条件更温和。

‌四、吹打分散后,过滤、计数‌:将消化后的细胞吹打到一个离心管中,然后过滤、计数。

五、‌按30万/毫升分瓶培养‌:将计数后的细胞按30万/毫升的浓度分瓶培养。

公司正在出售的产品:
大鼠原代膀胱平滑肌原代细胞


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