769-P人肾细胞腺癌细胞系

英文名称 | 293T [HEK-293T] | 规格 | 1×106cells |
种属 | 人 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 货号 | E2050 |
用途 | 仅供科研研究实验 | 货期 | 现货 |


别称769P; 769-p
冻存条件:冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件::气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例1:2-1:8
推荐换液频率2-3次/周
背景描述769-P细胞来源于原发性透明细胞腺癌;769-P细胞呈边界不清楚的球形、高核质比、有微绒毛和桥粒;769-P细胞可以在软琼脂中生长。 年龄(性别)女性;63岁 组织来源器官:肾;疾病:肾透明细胞腺癌 细胞类型肿瘤细胞 肿瘤类型肾癌细胞 生物安全等级BSL-1 倍增时间~35 hours 致瘤性Yes, forms colonies in soft agar.Yes, forms tumors in immunosuppressed hamsters.Yes, forms tumors in nude mice. 保藏机构ATCC; CRL-1933 |

1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml*培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


Hut-78人T淋巴细胞白血病细胞 | lovo/Adr人结肠癌药株 |
HuTu-80人十二脂肠腺癌 | A2780/Adr人卵巢耐药株 |
JAR人胎盘绒毛癌细胞 | K562/Adr人白血耐药株 |
JEG-3人绒毛膜癌细胞 | HCT8/V人结肠癌长春新碱耐药株 |
Jeko-1 人套细胞淋巴瘤细胞 | HL-60/Adr人白血耐药株 |
jurkat人急性T淋巴细胞白血病细胞 | A2780/V人卵巢癌长春新碱耐药株 |
KB人口腔表皮样癌细胞 | SGC7901/V人胃癌长春新碱耐药 |
KG-1急性髓系细胞白血病细胞 | A549耐药株人肺耐药株 |
LNCaP人前列腺癌细胞 | Huh-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株 |
MCF-10A人乳腺上皮细胞 | MCF7/Taxol人乳腺癌耐药株 |
MCF-7人乳腺癌细胞 | SMMC-7721/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株 |
MEG-01人成巨核细胞白血病细胞 | A549/TAXOL人肺癌耐药株 |
MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞 | K562/ADR人白血病耐药株 |
MS751人子宫颈表皮癌细胞 | A549/DDP人肺癌耐药株 |
NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞 | SGC7901/DDP人胃癌耐药株 |
NCI-H226人肺鳞状癌细胞 | SK-MES-1/DDP人肺鳞癌耐药株 |
NCI-H23人非小细胞肺癌细胞 | T-24/DDP人膀胱移行细胞癌耐细胞株 |
NCI-H295R人肾上腺皮质腺癌细胞 | 769-P人肾细胞腺癌细胞系HT-29/DDP人结直肠腺癌耐药株 |
NCI-H460人大细胞肺癌细胞 | SMMC7721/DDP人肝癌耐药株 |
NCI-H520人肺鳞癌细胞 | A375/DDP人恶性黑色素瘤耐药株 |
OVCAR-3人卵巢腺癌细胞 | CNE2/DDP人鼻咽癌耐药株 |
PLC/PRF/5人肝癌亚力山大细胞 | Bxpc3/DDP人胰腺肿瘤耐药株 |

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否*挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。.观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9. 注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。