商品详情：
别称 HUTU 80; Hutu 80; HuTu-80; HUTU-80; Hutu-80; HUTU80; HuTu80; Hutu80
种属 人类
年龄（性别） 53岁
组织来源 十二指肠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
背景描述 每个HuTu-80细胞上，蛙皮素受体的位点多达6000个。
生物安全等级 1
生长培养基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated papillary adenocarcinoma (grade I).
受体表达情况 bombesin
抗原表达情况 Blood Type B; Rh+
保藏机构 ATCC; CRL-7928 ATCC; HTB-40
商品属性：
产品名称 | HuTu-80人十二脂肠腺癌细胞系 | 鉴定 | STR鉴定正确 |
货号 | E1915 | 种属 | 人 |
生长特性 | 贴壁细胞 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞系培养步骤：
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DME培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。加入DMEM培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉培养基，用1X PBS清洗2次。
加入进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM培养基终止消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品：
大鼠肠动脉内皮细胞 | TTA1（人甲状腺癌细胞）(STR鉴定正确) |
兔精原细胞 | 3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞) (种属鉴定正确) |
兔骨髓肥大细胞 | MLTC-1 (小鼠睾丸间质细胞瘤细胞) (种属鉴定正确) |
羊肺动脉平滑肌细胞 | MC3T3-E1 Subclone 24 (小鼠胚胎成骨细胞前体细胞) (种属鉴定正确) |
人宫颈平滑肌细胞 | L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞) (种属鉴定正确) |
人胃平滑肌细胞 | W6/32 (小鼠B细胞杂交瘤细胞) |
大鼠脂肪微血管内皮细胞 | MH-S (小鼠肺泡巨噬细胞) (种属鉴定正确) |
大鼠原代肾足细胞 | CHO (仓鼠卵巢细胞) |
大鼠原代股动脉内皮细胞 | 4647 (长尾绿猴肾细胞) |
兔胸腺上皮细胞 | OK (负鼠肾细胞) |
大鼠骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞) | HBZY-1 (大鼠肾小球系膜细胞) (种属鉴定正确) |
小鼠外根鞘细胞 | RBL-1 (大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞) |
人鼻黏膜上皮细胞 | 兔角膜内皮细胞 |
人脾成纤维细胞 | 人肺大静脉平滑肌细胞 |
人胃粘膜上皮细胞 | 大鼠支气管成纤维细胞 |
细胞接收后的处理：
1）HuTu-80人十二脂肠腺癌细胞系收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备MEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
