产品简介：
本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测小鼠血清、血浆、脑组织匀浆及神经组织提取物中的降钙素基因相关肽（CGRP）含量。检测范围覆盖0.313-20 ng/mL，灵敏度达0.16 ng/mL，适用于神经调节、血管舒张、疼痛传导、偏头痛及心血管稳态相关研究等领域。
产品名称：小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa试剂盒
英文名称：CGRP ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-1002E
检测原理：
小鼠降钙素基因相关肽(CGRP) elisa试剂盒 的原理是竞争法，通过固相载体包被抗原与样本抗原竞争结合抗体，再用酶标记二抗进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被小鼠CGRP人工抗原。
结合：加入标准品或样本与特异性抗体混合液，样本CGRP与固相抗原竞争结合抗体。
检测：加入HRP标记的二抗，与结合在固相载体上的抗体形成复合物。
显色：加入TMB底物，被HRP催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值)，浓度与OD值成反比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
大鼠核因子κB受体激活因子(RANk)ELISA试剂盒 | 乳双歧杆菌HN019探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠过氧化还原酶2(PRDX2)elisa试剂盒 | 制川乌探针法PCR鉴定试剂盒 |
小鼠布鲁氏杆抗体(Brucella Ab)elisa定性检测试剂盒 | 龙胆探针法PCR鉴定试剂盒 |
鱼磷酸化酸活化蛋白ELISA试剂盒 |
小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa试剂盒幽门螺旋杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠白介素6受体(IL-6R)ELISA试剂盒 | 禽传染性支气管炎病毒Delaware型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠骨碱性磷酸酶(BALP)elisa试剂盒 | 猫免疫缺陷病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠紧密连接蛋白1(ZO-1)elisa试剂盒 | 埃可病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
植物酶（TyR）elisa试剂盒 | 禽轮状病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒（停） |
大鼠胱硫醚γ裂解酶(CSE)elisa试剂盒 | 小孢子属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
猪β2肾上腺素受体抗体（β2-AR）elisa试剂盒 | 羊肺腺瘤病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
小鼠内脂素（Visfatin）elisa试剂盒 | 甲型流感（）病毒H10N7亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪基质金属抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 | 肉色诺卡探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1、试剂与样本准备：
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），按说明书稀释洗涤缓冲液（通常1:19）。
标准品：用梯度稀释至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列浓度。
样本：血清、血浆或组织匀浆上清。若t-PA浓度高，可按说明书（如1:10）稀释。
2、加样与孵育：
每孔加入100μL标准品或样本。
轻轻振荡混匀，避免触碰孔壁。
37℃孵育90分钟（部分试剂盒可能为120分钟，需以说明书为准）。
3、洗涤：
弃去孔内液体，用洗涤缓冲液加满每孔，静置30秒后甩干，重复5-6次。
4、加检测抗体与孵育：
每孔加入100μL化抗猪t-PA检测抗体。
37℃孵育60分钟。
5、再次洗涤：
同步骤3，洗去未结合抗体。
6、显色：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分钟。
7、终止与测定：
每孔加入50μL终止液，立即混匀（颜色由蓝变黄）。
在加终止液后15分钟内，用酶标仪在450nm波长处测定各孔吸光度（OD值）。
