【产品简介】
中文名称：αS转移酶(α-GST)检测试剂盒
英文名称：alpha glutathione S transferase (-GST) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Aspergillusniger 黑曲霉Aspergillusniger提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:中国药典质控株。培养基:CM0014生长条件:25-28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：99%

Aspergillus oryzae 米曲霉Aspergillus oryzae提供形式:斜面培养物/冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:研究；。酱油试验。培养基:5 °Bé麦芽汁琼脂：5°Bé麦芽汁 1.0L，琼脂 15.0g，自然pH。生长条件:28℃，好氧。生长特性落质地疏松，起初白色或黄色，即变为黄褐色至淡绿褐色。反面无色。分生孢子穗放射形；分生孢子梗壁很薄，粗糙；顶囊近球形或烧瓶形；分生孢子幼时洋梨形或椭圆形，老后大多变为球形或近球形，粗糙或近于光滑。能产生大量的曲酸，蛋白质分解力强。存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法 纯度：98%

Aspergillus tubingensis 塔宾曲霉Aspergillus tubingensis提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:产半纤维素酶。培养基:查氏琼脂(Czapek's Agar)：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，FeSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH6.0～6.5。生长条件:25～28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：AR,99.5%

Aspergillususamii 宇佐美曲霉Aspergillususamii提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:以橡子为原料酒精。培养基:CM0015生长条件:28-30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：AR,99.5%

Botrytissp. 葡萄孢Botrytissp.安全等级:1模式株:no应用领域:病原。培养基:15生长条件:25-28℃ 纯度：Pd ≥26.3%

Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae 金龟子绿僵小孢变种Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae安全等级:1模式株:no应用领域:生物防治培养基:14生长条件:25-28℃ 纯度：99.99% trace metals basis

Beauveriabassiana 球孢白僵Beauveriabassiana提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:昆虫防治。培养基:CM0014生长条件:25-28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：94%

Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986) 平沙绿僵Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986)提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:防治鞘翅目、同翅目的幼虫及成虫。培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:24-28℃，好氧。 纯度：94%
αS转移酶(α-GST)检测试剂盒示蛋白胨（Proteose Peptone）2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse  MYOZ抗原

钠 (LP0124)氧化（）2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7)  烟碱型乙酰受体α7(多肽)

一号植物蛋白胨 Vegetable Peptone N2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯Nanog fragment  干关键蛋白(多肽)

植物蛋白胨肉汤 Vegetable Peptone Broth2,4-二甲Natrexone/BSA:Natrexone/KLH  纳曲酮偶联牛血清白蛋白：纳曲酮偶联血蓝蛋白

植物蛋白胨磷酸盐肉汤 (VG0200)2,4-二甲NAP1 (nucleosome assembly protein 1)  核小体组装蛋白1（多肽）

非转基因大豆蛋白胨（GMO-Free Soya Peptone）3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidN-cadherin  N-钙粘附分子抗原

Nutrient Agar 营养琼脂落新妇苷3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidE-cadherin  E-钙粘附分子抗原

Nutrient Agar Tablets 营养琼脂片剂芦丁1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸Nephrin Protein  
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。