产品简介:

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA),专用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆中的分泌型磷脂酶 A2(sPLA2)蛋白浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL,灵敏度达 0.16 ng/mL,适用于脂质炎症介质、动脉粥样硬化及炎症反应研究等领域。
产品名称:小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa试剂盒
英文名称:sPLA2 ELISA Kit
产品规格:48T/96T
产品货号:CS-1125E
检测原理:

小鼠分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) elisa 试剂盒的原理是双抗体夹心法,通过固相载体捕获抗原,再用酶标记的检测抗体进行识别,最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化:微孔板预先包被抗小鼠 sPLA2 抗体。
结合:加入标准品或样本,sPLA2 被固相抗体捕获。
检测:加入生物su化的抗小鼠 sPLA2 抗体和 HRP 标记的亲和素,形成 "抗体 - 抗原 - 酶标抗体" 复合物。
显色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定:用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值),浓度与 OD 值成正比。
实验步骤:

试剂准备:将试剂盒平衡至室温(20-25℃),洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样:每孔加入100μL标准品或样本,37℃孵育90分钟。
洗涤:弃去液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后甩干,重复5次。
加检测抗体:每孔加入100μL检测抗体-HRP,37℃孵育60分钟。
洗涤:同步骤3。
显色:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分钟。
终止:每孔加入50μL终止液,立即摇匀(颜色由蓝变黄)。
检测:450nm波长测定吸光度(OD值),15分钟内完成。
公司正在出售的产品:

小鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原IgG1抗体(anti-HBsAgIgG1)ELISA试剂盒 | 人腺病毒D93型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠质膜钙泵(PMCA)elisa试剂盒 | 乌探针法PCR鉴定试剂盒 |
小鼠抗线粒体抗体M2-3E(AMA-M2-3E)elisa定性检测试剂盒 |
小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa试剂盒红参探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒 | 黄曲霉染料法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠白脂素ELISA试剂盒 | 亚巴猴肿瘤病毒病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠抗甲状腺抗体(ATAB)elisa试剂盒 | 斯氏普罗威登斯染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠迟现抗原4(VLA4)elisa试剂盒 | 前病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物酪胺羟肉桂基转移酶(THT)elisa试剂盒 | 蛙病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠肉碱脂酰转移酶I(CPT-1)elisa试剂盒 | 诺如病毒G2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪血管内皮细胞生长因子(VEGF)elisa试剂盒 | 绿脓假单胞染料法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠vav3核苷酸交换因子(Vav3)elisa试剂盒 | 羊肺腺瘤病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
猪二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒 | 侵肺巴斯德探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤:

1、试剂与样本准备:
将试剂盒平衡至室温(20-25℃),按说明书稀释洗涤缓冲液(通常1:19)。
标准品:用梯度稀释至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列浓度。
样本:血清、血浆或组织匀浆上清。若t-PA浓度高,可按说明书(如1:10)稀释。
2、加样与孵育:
每孔加入100μL标准品或样本。
轻轻振荡混匀,避免触碰孔壁。
37℃孵育90分钟(部分试剂盒可能为120分钟,需以说明书为准)。
3、洗涤:
弃去孔内液体,用洗涤缓冲液加满每孔,静置30秒后甩干,重复5-6次。
4、加检测抗体与孵育:
每孔加入100μL化抗猪t-PA检测抗体。
37℃孵育60分钟。
5、再次洗涤:
同步骤3,洗去未结合抗体。
6、显色:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分钟。
7、终止与测定:
每孔加入50μL终止液,立即混匀(颜色由蓝变黄)。
在加终止液后15分钟内,用酶标仪在450nm波长处测定各孔吸光度(OD值)。