产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测小鼠组织匀浆、免疫细胞提取物中的 T 细胞白血病同源盒蛋白 1（Tlx1/Hox11/Tlx-1）蛋白浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于白血病发生、T 细胞发育、转录调控及造血系统疾病研究等领域。
产品名称：小鼠T细胞白血病同源盒蛋白1elisa试剂盒
英文名称：Tlx1/Hox11/Tlx-1 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-1317E
检测原理：
小鼠 T 细胞白血病同源盒蛋白 1 (Tlx1/Hox11/Tlx-1) elisa 试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗小鼠 Tlx1 抗体。
结合：加入标准品或样本，Tlx1 被固相抗体捕获。
检测：加入生物su化的抗小鼠 Tlx1 抗体和 HRP 标记的亲和素，形成 "抗体 - 抗原 - 酶标抗体" 复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
人Glicentinelisa试剂盒 | 人腺病毒D29型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠高密度脂蛋白对氧磷酶-1(HDL-PON1)elisa试剂盒 | 前胡探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠麻疹病毒(MeV)elisa定性检测试剂盒 |
小鼠T细胞白血病同源盒蛋白1elisa试剂盒椿皮探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒 | 悉尼马尔太虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠半乳糖凝集素1(GAL1)ELISA试剂盒 | 罗布罗布芽生染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠载脂蛋白M(apo-M)elisa试剂盒 | 环孢子虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠型纤溶酶原激活因子受体 (uPAR)elisa试剂盒 | 布鲁塞尔德克酵母染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物蔗糖磷酸合成酶（SPS）elisa试剂盒 | 番鸭细小病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠IX型胶原(Col IX)elisa试剂盒 | 螺旋体通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
猪Toll样受体6（TLR6）elisa试剂盒 | 禽戊型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
小鼠血栓素A2（TX-A2）elisa试剂盒 | 猫嗜衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒 | 伪牛痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
2. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
3. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
