本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞上清液中的基质金属蛋白酶7（MMP-7）蛋白浓度。检测范围覆盖0.313-20 ng/mL，灵敏度达0.16 ng/mL，适用于肿瘤侵袭、组织修复及炎症反应研究等领域。

核心原理：

‌固相化‌：微孔板预先包被抗小鼠MMP-7抗体。

‌结合‌：加入标准品或样本，MMP-7被固相抗体捕获。

‌检测‌：加入纯化的抗小鼠MMP-7抗体和HRP标记的亲和素，形成"抗体-抗原-酶标抗体"复合物。

‌显色‌：加入TMB底物，被HRP催化后由蓝色变为黄色。

‌测定‌：用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值)，浓度与OD值成正比。

样本要求：

1. 血清：避免溶血脂血，离心分离，-20℃分装，禁反复冻融。

2. 血浆：EDTA / 柠檬酸盐抗凝，慎用肝素，离心取上清。

3. 细胞上清：离心除杂质，-80℃保存。

4. 组织匀浆：冰上匀浆、高速离心取上清低温储存。

5. 禁忌：勿加叠氮钠抑制 HRP；拒收污染溶血样本，建议复孔检测。

操作步骤：

1. 试剂准备将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
2. 实验流程加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。

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