【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。

主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
Yersinia Pseudotuberculosis 假结核耶尔森氏Yersinia Pseudotuberculosis提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：98%

Yersinia enrocolitica 小肠结肠炎耶尔森氏Yersinia enrocolitica提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:2模式株:no培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:26-29℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：≥97%

Brevundimonas diminuta 缺陷短波单胞Brevundimonas diminuta提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧 纯度：98%

Pediococcus acidilactici Lindner 乳酸片球Pediococcus acidilactici Lindner提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:乳酸培养基: Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract () 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-aceta (醋酸钠) 5g Diamine citra (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled war (蒸馏) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏 纯度：98%

Clostridium tyrobutyricum 酪丁酸梭Clostridium tyrobutyricum提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:产丁酸培养基:生孢梭培养基:胰蛋白胨 10.0克  10.0克 葡萄糖 5.0克  5.0克 酵母膏 3.0克 醋酸钠 3.0克 可溶性淀粉 1.0克 半 0.5克 琼脂 0.5克 pH6.8±0.2，蒸馏 1000ml 强化梭酸培养基:，FT传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:37℃，厌氧，存储条件:2-8℃冷藏 纯度：97%

Bifidobacriumlongum 长双歧杆Bifidobacriumlongum分离基物:健康婴儿粪便提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:食品发酵，原料预处理加工，抗胆汁盐，抗胃酸，抗氧化；用于益生类食品。培养基:CM0787生长条件:37℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Staphylococcus albus Rosenbach 白色葡萄球Staphylococcus albus Rosenbach提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH 7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4•H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃，好氧 纯度：98%

Lisriawelshimeri 威尔氏李斯特Lisriawelshimeri安全等级:1模式株:no应用领域:检测用培养基:2生长条件:30℃ 纯度：98%
α2巨球蛋白(α2-MG)检测试剂盒RPMI 1640，（1X），液体（IVD）黄豆黄素(R)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酰氯Inhibin beta B  抑制素βB抗原

RPMI 1640，（1X），液体（IVD）大豆苷(R)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酰氯Integrin Alpha3  整合素α3抗原

RPMI 1640，干粉

（IVD）大豆苷元双(六氟乙酰酮)合铜(II)Integrin Beta5  整合素β5抗原

染料木素双(六氟乙酰酮)合铜(II)Integrin alpha 1  整合素α1抗原

RPMI 1640，干粉

（IVD）染料木苷3-甲氧基苯硫酚Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7)  整合素α4β7抗原

RPMI 1640，（1X），液体 （ IVD）欧前胡素3-甲氧基苯硫酚Integrin AlphaE2/CD103  整合素αE2抗原

DMEM（低糖），液体异欧前胡素3-甲氧基苯硫酚ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3)  ENPP3抗原

DMEM（低糖），干粉远志酸L-(-)-半乳糖IQGAP1  支架蛋白抗原