主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Escherichia coli 大肠埃希氏(大肠杆)Escherichia coli提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:、异、缺陷型培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:35-37℃，好氧 纯度：≥98%

Salmonella paratyphi β 乙型副伤寒沙门氏Salmonella paratyphi β提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no应用领域:研究；分析检测。研究，质量控制，2015版中国药典质控株。培养基:麦芽汁琼脂-2：15Brix. 麦芽汁 1.0L，琼脂 15.0。pH自然。生长条件:37℃存储条件:2-8℃。-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Bacillus pumilus 短小芽孢杆Bacillus pumilus提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏 纯度：≥98%

Shigella flexneri 费氏志贺氏Shigella flexneri提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:37℃，好氧 纯度：≥99%

Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan 大豆根瘤Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:根瘤YMA培养基:KH2PO4 0.25 g,K2HPO4 0.25 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,NaCl 0.1 g,酵母提取物 0.8 g, 10.0 g,琼脂 18.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.2，121℃，15min。生长条件:28-30℃，好氧，5-7天 纯度：97%

INAbacria 冰核细INAbacria安全等级:1模式株:no培养基:2 纯度：98%

Escherichia cloacae 阴沟肠杆Escherichia cloacae提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:37℃，好氧 纯度：98%

Enrobacr aerogenes 产气肠杆Enrobacr aerogenes分离基物:痰液提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:。质检测，质量控制株。培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧。 纯度：98%
α2纤溶酶抑制物(α2-PI)检测试剂盒优级胎牛血清 绿原酸1-溴-2,3,5,6-四氟苯JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  蛋白质激酶JAK-2抗原

新绿原酸（5-咖啡酰奎宁酸）1-溴-2,3,5,6-四氟苯phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白激酶JAK-2抗原

ES级别胎牛血清隐绿原酸（4-咖啡酰奎宁酸）5-溴-2-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原

新生牛血清异绿原酸A（3,5-二咖啡酰奎宁酸）顺-二氯双(三苯基膦)铂(II), Pt minphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide  磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原

异绿原酸B（3,4-二咖啡酰奎宁酸）顺-二氯双(三苯基膦)铂(II), Pt minKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67)  Ki-67 Antigen

马血清异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸）烯基三苯基溴化磷Klf4 (Kruppel likefactor 4)  肠道内富含的Kruppel样因子抗原

1-咖啡酰奎宁酸烯基三苯基溴化磷phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)  磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原

热灭活马血清洋蓟素（1,3-二咖啡酰奎宁酸）三水合物phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog  磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。