产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞上清液中的血管紧张素 1-7（Ang1-7）含量。检测范围覆盖常规科研适配区间，灵敏度满足微量样本检测需求，适用于血压调控、血管舒张、肾素 - 血管紧张素系统平衡及心血管保护相关研究等领域。
产品名称：小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)elisa试剂盒
英文名称：Ang1-7 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-0660E
检测原理：
小鼠血管紧张素 1-7 (Ang1-7) ELISA 试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗小鼠 Ang1-7 抗体。
结合：加入标准品或样本，Ang1-7 被固相抗体捕获。
检测：加入生物su化的抗小鼠 Ang1-7 抗体和 HRP 标记的亲和素，形成 "抗体 - 抗原 - 酶标抗体" 复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
小鼠组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)ELISA试剂盒 | 伯氏疏螺旋体（伯氏包柔螺旋体）染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠再生胰岛衍生蛋白3γ(REG3g)elisa试剂盒 | 人腺病毒C2型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人传染性胸膜肺炎抗体(PCP-Ab)elisa定性检测试剂盒 |
小鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)elisa试剂盒香橼探针法PCR鉴定试剂盒 |
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒 | 亚利桑那沙门氏染料法荧光定量PCR试剂盒 |
人白介素16(IL-16)ELISA试剂盒 | 牛源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa试剂盒 | 申克孢子细染料法荧光定量PCR试剂盒 |
沙鼠(NE)elisa试剂盒 | 蜂房蜜蜂球（欧洲蜂幼虫腐臭病）染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物β-氰基丙合成酶（β-CAS）elisa试剂盒 | 牛病毒性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠胱(Cys)elisa试剂盒 | 不明血吸虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物乙酰CoA（acetyl-CoA）elisa试剂盒 | 泰泽隐孢子虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠β-联蛋白（β-Catenin）elisa试剂盒 | 柑橘黄龙病亚洲种探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒 | 溶酪巨球探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1、试剂与样本准备：
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），按说明书稀释洗涤缓冲液（通常1:19）。
标准品：用梯度稀释至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列浓度。
样本：血清、血浆或组织匀浆上清。若t-PA浓度高，可按说明书（如1:10）稀释。
2、加样与孵育：
每孔加入100μL标准品或样本。
轻轻振荡混匀，避免触碰孔壁。
37℃孵育90分钟（部分试剂盒可能为120分钟，需以说明书为准）。
3、洗涤：
弃去孔内液体，用洗涤缓冲液加满每孔，静置30秒后甩干，重复5-6次。
4、加检测抗体与孵育：
每孔加入100μL化抗猪t-PA检测抗体。
37℃孵育60分钟。
5、再次洗涤：
同步骤3，洗去未结合抗体。
6、显色：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分钟。
7、终止与测定：
每孔加入50μL终止液，立即混匀（颜色由蓝变黄）。
在加终止液后15分钟内，用酶标仪在450nm波长处测定各孔吸光度（OD值）。
