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耶纳农球菌
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  耶纳农球菌的详细资料:

规格参数:

产品名称

英文名称

货号

 耶纳农球菌

 Agrococcus

 EY-J964119

资源名称: 耶纳农球菌

种属: Agrococcus│jenensis

分离基物: 土壤

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 832

生长条件: 30℃

存储条件: 真空冷冻干燥法


低温存法:
①简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法保存。
微生物菌种的培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备 
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备 
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备 
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。
溶血酰基转移酶3(LPCAT3)  规格:20mg  

溶血酰基转移酶4(LPCAT4)  规格:20mg  

溶血酰基转移酶4(LPCAT4)  规格:20mg  

溶血磷脂酰酰基转移酶1(LPEAT1)  规格:20mg  

溶血磷脂酰甘油酰基转移酶1(LPGAT1)  规格:20mg  

溶血磷脂酰肌醇酰基转移酶(LPIAT)  规格:20mg  

溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)  规格:100mg  

溶血磷脂酶Ⅱ(LYPLA2)  规格:20mg  

溶血磷脂酶Ⅲ(LYPLA3)  规格:20mg  

溶血磷脂受体1(LPAR1)  规格:20mg  

溶血磷脂受体3(LPAR3)  规格:20mg  

溶血磷脂受体3(LPAR3)  规格:10mg  

溶质载体家族16成员1(SLC16A1)  规格:20mg  

溶质载体家族16成员3(SLC16A3)  规格:20mg  

溶质载体家族1成员5(SLC1A5)  规格:20mg  

Longiferone B灵芝烯C  分子式:C10H9NO6    纯度:98.0%

Macrocarpal O生物胞素  分子式:C9H7NO6    纯度:98.0%

20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetalPU-H71  分子式:C52H48N6O6    纯度:98.0%

Eupalinolide I乳清  分子式:C43H34N6O3    纯度:98.0%

Ylangenyl acetate尼(标准品)  分子式:C24H20N6O3    纯度:98.0%

Ylangenol木聚糖  分子式:C26H24N6O3    纯度:98.0%

Albrassitriol阿特拉津,莠去津  分子式:C8H10N2O3S    纯度:98.0%

Dihydroartemisinin丁苯羟  分子式:C25H22N6O3    纯度:98.0%

Nardosinone3-磷甘油激酶  分子式:C26H23N3O3    纯度:98.0%

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综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
1)前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
2)按比例配制培养材料;
3)导入曝气,进行繁殖培养;
4)取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
5)分离并检测;
6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。

 

产品相关关键字: 耶纳农球菌 Agrococcus 冻干物
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