特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称 | Mouse Anti-PGC 抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | PGC Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16288 |
商品介绍:
别 名:PEPC_HUMAN; Gastricsin; EC:3.4.23.3; Pepsinogen C; PEPC; PGII; progastricsin;
抗体来源:Mouse
克隆类型:Monoclonal
克 隆 号:12B5
交叉反应:Human (predicted: Rabbit,Sheep,Cow)
产品应用:IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:42kDa
检测分子量40
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PGC: 1-100/388
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:This gene encodes an aspartic proteinase that belongs to the peptidase family A1.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
FAM47E蛋白抗体 | 碳酐9单克隆抗体 |
RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体 | pGL3-Control |
22号染色体开放阅读框32抗体 | pRL-CMV |
补体C1RL链多肽抗体 | 即用型透析袋 扁宽45 截留分子量2000 |
胞浆-5´-核苷-Ⅱ抗体 | psiCHECK-2 |
线粒体前体蛋白TIMM23抗体 | pEYFP-Golgi |
血小板糖蛋白GPIb(CD42b)抗体 | pIRES2-EGFP |
软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体 | pIRES2-DsRed-Express |
卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 | pGL3-Promoter |
17号染色体开放阅读框78抗体 | pGL3-Basic |
半胱氨蛋白抗体 | pSV2-DHFR |
防御β-125/β-defensin 125抗体 | FopFlash |
突触结合蛋白14抗体 | Mouse Anti-PGC 抗体TopFlash |
ADP核糖基化样因子8B抗体 | pT2-Venus |
pUC18质粒 | pSecTag2A |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。