虎原代骨髓单核原代细胞
商品属性:

规格 | 5×105cells/T25或1mL冻存管 | 货号 | EY-XY4186 |
种属来源 | 虎 | 组织来源 | 骨髓 |
生长特性 | 半悬浮生长 | 形态特征 |
|
形态:
培养基:虎骨髓单核细胞专用培养基
培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
传代特征:可传5代左右;3代以内状态

细胞基本属性:

种属来源:虎
组织来源:骨髓骨髓
生长特性:半悬浮生长
产品规格:5×105cells/T25或1mL冻存管
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:
产品货期:现货,1周左右
运输方式:T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制:仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
背景介绍::单核细胞是血液中大的血细胞,是机体防御系统的一个重要组成部分。与其他血细胞比较,单核细胞内含有更多的非特异性脂酶,并且具有更强的吞噬作用。它通过吞噬和产生抗体等方式来抵御和消灭入侵的病原微生物。 单核细胞能吞噬异物产生抗体,在机体损伤治愈、抗御病原的入侵和对疾病的免疫方面起着重要的作用。机体发生炎症或其他疾病都可引起单核细胞总数百分比发生变化,因此检查单核细胞计数成为辅助诊断的一种重要方法。在机体的防护、免疫和创伤愈治过程中起协同作用。尽管它们是血液中的一类细胞成分,但它们功能的发挥,更多地体现在循环管道外的器官组织中。在功能方面它们与这些器官组织中的许多细胞成分如巨噬细胞、肥大细胞、成纤维细胞等密切相关。

原代细胞培养的主要步骤包括:

一、剥离组织,去除外膜、结缔组织等:将组织从动物体中取出,并去除可能存在的外膜或结缔组织等杂质。
二、洗涤后将组织剪成1mm左右的小块:使用生理盐水或其他适当的缓冲液洗涤组织,然后将其剪成约1mm大小的小块。
三、用0.1%~0.2%的消化:将剪碎的组织块加入含有0.1%~0.2%的缓冲液中,进行消化。消化时间可根据具体实验需求选择热消化(37℃)或冷消化(4℃),热消化时间短,冷消化时间长但条件更温和。
四、吹打分散后,过滤、计数:将消化后的细胞吹打到一个离心管中,然后过滤、计数。
五、按30万/毫升分瓶培养:将计数后的细胞按30万/毫升的浓度分瓶培养。
细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法:
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
公司正在出售的产品:

肠球菌通用PCR检测试剂盒 | COLO 741黑素瘤 |
假结核耶尔森菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | SNU-81细胞 |
假皮疽组织胞浆菌PCR检测试剂盒 | SNU-840细胞 |
假皮疽组织胞浆菌PCR检测试剂盒 | SNU-878细胞 |
假皮疽组织胞浆菌PCR检测试剂盒价格 | SNU-886细胞 |
假皮疽组织胞浆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | SNU-C1细胞 |
尖孢镰刀菌PCR检测试剂盒植物病原 | SNU-C2A细胞 |
尖孢镰刀菌PCR检测试剂盒植物病原 | SNU-C2B细胞 |
尖孢镰刀菌PCR检测试剂盒植物病原供应 | SUIT-2细胞 |
尖孢镰刀菌染料法荧光定量PCR试剂盒(植物病原) | SU-DHL-8 细胞 |
尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | SNU-C4细胞 |
尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒(植物病原) | SNU-C5细胞 |
间日疟PCR检测试剂盒 | 虎原代骨髓单核原代细胞SU-DHL-10 细胞 |
间日疟PCR检测试剂盒 | SU-DHL-16细胞 |
间日疟原虫PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | SU-DHL-4 细胞 |