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产品展示   Products原代细胞>>小鼠原代细胞>>小鼠原代角膜上皮原代细胞
 
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产品名称:
小鼠原代角膜上皮原代细胞
产品型号:
产品报价:
2600
产品特点:
小鼠原代角膜上皮原代细胞公司正在出售的产品:肉芽肿鞘杆菌PCR检测试剂盒直销肉芽肿鞘杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒肉芽肿鞘杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒肉芽肿性曼氏杆菌病PCR检测试剂盒肉芽肿性曼氏杆菌病PCR检测试剂盒肉芽肿性曼氏杆菌病PCR检测试剂盒供应肉芽肿性曼氏杆菌病染料法荧光定量PCR试剂盒肉芽肿性曼氏杆菌病探针法荧光定量PCR试剂盒
  小鼠原代角膜上皮原代细胞的详细资料:

小鼠原代角膜上皮原代细胞

商品属性:

小鼠原代角膜上皮原代细胞

规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

货号

EY-XY3719

种属来源

小鼠

组织来源

眼角膜

生长特性

贴壁生长

形态特征

上皮细胞样

形态:上皮细胞样
培养基:小鼠角膜上皮细胞wan全培养基

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

传代特征:可传5代左右;3代以内状态最佳

 


小鼠原代角膜上皮原代细胞

细胞基本属性:

小鼠原代角膜上皮原代细胞

种属来源小鼠

组织来源:眼角膜眼角膜

生长特性:贴壁生长

产品规格5x105cells/T251mL冻存管
换液频率2-3天换液一次

消化液

产品货期5-6周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍:小鼠角膜上皮细胞采用胰蛋bai-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,小鼠角膜上皮细胞分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。其主要功能如下:角膜是的无血管的组织,具有透明的特性和合成许多蛋白的功能,分三层细胞层,外层即是上皮细胞;角膜上皮细胞能参与先天性免疫,能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统;角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶。角膜上皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是极为重要的手段,常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对细胞生长的影响。

 


小鼠原代角膜上皮原代细胞

原代细胞培养的主要步骤包括:

小鼠原代角膜上皮原代细胞
‌一、剥离组织,去除外膜、结缔组织等‌:将组织从动物体中取出,并去除可能存在的外膜或结缔组织等杂质。

二、‌洗涤后将组织剪成1mm左右的小块‌:使用生理盐水或其他适当的缓冲液洗涤组织,然后将其剪成约1mm大小的小块。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:将剪碎的组织块加入含有0.1%~0.2%的缓冲液中,进行消化。消化时间可根据具体实验需求选择热消化(37℃)或冷消化(4℃),热消化时间短,冷消化时间长但条件更温和。

‌四、吹打分散后,过滤、计数‌:将消化后的细胞吹打到一个离心管中,然后过滤、计数。

五、‌按30万/毫升分瓶培养‌:将计数后的细胞按30万/毫升的浓度分瓶培养。

细胞培养操作:

小鼠原代角膜上皮原代细胞
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法:

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

公司正在出售的产品:

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