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产品名称:
胰蛋白酶原激活肽(TAP)检测试剂盒
产品型号:
48T/96T
产品报价:
1260
产品特点:
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  48T/96T胰蛋白酶原激活肽(TAP)检测试剂盒的详细资料:

【产品简介】
中文名称:胰蛋白酶原激活肽(TAP)检测试剂盒
英文名称:trypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit
包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
性能优点:
1、准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2、灵敏度:低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6个月
7、检测范围:6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事项:
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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猴假单胞菌Human RABGAP1L ELISA Kit拉丁属名: Pseudomonas simiae

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聚团屈挠杆菌Human CYP27B1(25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase, mitochondrial) ELISA Kit拉丁属名: Flexibacter  tractuosus

菊池链格孢Human RABGEF1 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

弗雷德里克斯堡假单胞菌Human PYGO2 ELISA Kit拉丁属名: Pseudomonas  frederiksbergensis

日本拟无枝酸菌Human PWP2 ELISA Kit拉丁属名: Amycolatopsis japonica

禽腺病Ⅴ型Human PYCR1 (Pyrroline-5-carboxylate reductase 1, mitochondrial)ELISA Kit拉丁属名: Avian adenovirus 5

浅黄曲霉Human PXMP2 ELISA Kit拉丁属名: Aspergillus aureolus
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操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

 

产品相关关键字: 胰蛋白酶原激活肽 TAP 检测试剂盒
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