【产品简介】
中文名称：Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)检测试剂盒
英文名称：People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III NT) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Streptomyces lanatus 羊毛链霉Streptomyces lanatus分离基物:土壤提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:，产生防线素X复合物培养基:ISP-2培养基:：酵母提取物 4.0 g,麦芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH7.3。121℃，15分钟灭。生长条件:28℃，好氧 纯度：98%
Morchella sp. 羊肚属Morchella sp.提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:研究；。食用。培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:25℃，好氧。生长特性8天长满斜面，丝灰白色、稀疏。存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：98%
Cordycepsmilitaris 蛹虫草(北冬虫夏草，北虫草)Cordycepsmilitaris提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:、药用，适合液体发酵丝体。培养基:CM0017生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：97%
Cordyceps militaris 蛹虫草（北冬虫夏草，北虫草）（斜面）Cordyceps militaris提供形式:斜面培养物/冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:研究；。、药用，适合液体发酵丝体。培养基:综合PDA琼脂：马铃薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，琼脂 15.0g，pH6.0。生长条件:25℃，好氧生长特性15天长满斜面，丝洁白、浓密、丰厚、丝绒毛状。液体深层发酵温度23-25℃，pH值为5.5-7，发酵周期3-5天。存储条件:2-8℃，定期移植法，液氮超低温冻结法； 纯度：97%
Campylobacr coli 结肠弯曲Campylobacr coli分离基物:狨猴的粪便提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no应用领域:《GB4789.28培养基:和试剂的质量要求》标准株。质控株，肠道和新兴传染病研究。培养基:1、哥伦比亚血平板 2、TSA＋5%脱纤维羊血生长条件:37℃，微需氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：96%
Rhizobium arachis 花生根瘤Rhizobium arachis安全等级:1模式株:no培养基:根瘤培养基:：Yeast eztract （酵母膏） 1g Soil eztract （土壤浸提液） 200ml Mannitol （） 10g Agar （琼脂） 15g Distilled war （蒸馏） 800ml pH 7.2[No]：Soil extract：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap war. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resrilize for 20 minus at 121℃ , then mixed with othringredients and distribud. (土壤浸提液的制法：取土壤50克，加200毫升，15磅蒸煮1小时，经滤纸过滤后加补足到200毫升。)生长条件:25-28℃，好氧，48h 纯度：96%
Actinomyces oris = Actinomyces viscosus 粘性放线Actinomyces oris = Actinomyces viscosus分离基物:人类痰提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:哥伦比亚血平板，建议购买即用型平板。生长条件:37℃，5%CO2，镜检为阳性杆，纯.24h 纯度：96%
Azotobacr vinelandii 棕色固氮Azotobacr vinelandii提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no培养基:胰胨大豆琼脂（TSA）：胰蛋白胨(酪蛋白消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，琼脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：98%
Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)检测试剂盒孟加拉红（虎红）培养基人脐动脉平滑肌外周血白ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) ABL1抗原
KF链球菌琼脂大鼠垂体胰岛βFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L岩藻糖苷酶抗原
KF链球菌琼脂大鼠脑膜胰腺星状Rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记兔IgG(流式同型对照)
BCYE琼脂基础大鼠脑脊神经元胰腺导管上皮Bassoon(BSN)
GVPC琼脂基础大鼠皮质神经元颌下腺上皮Bax peptide Bax（多肽抗原）
GVPC添加物大鼠颗粒腮腺Leptin peptide/FITC 荧光素FITC标记瘦素抗原
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）大鼠海马神经元视网膜微血管内皮Bcl-2(抗原) Bcl-2（多肽抗原）
改良平板计数琼脂（MPCA）大鼠黑质神经元小梁网BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 脑源神经营养因子(脑衍化神经营养因子)（多肽片断抗原）
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
